Anticorps polyclonal de lapin anti-KIF20B pour WB, ELISA - Q96Q89

Spécifications et paramètres clés du produit

Contexte biologique : Fonction et localisation de KIF20B

• La protéine KIF20B de type kinésine, également connue sous le nom de phosphoprotéine M-phase 1 (MPP1), antigène cancer/testicule 90 (CT90) et membre 20B de la famille des kinésines, est codée par le gène KIF20B (alias KRMP1, MPHOSPH1).
• Agit comme un moteur microtubulaire dirigé vers l'extrémité plus, essentiel à l'achèvement de la cytokinèse, notamment pour l'organisation correcte du corps médian et l'abscission dans les cellules polarisées. Références associées : PMID:11470801, PMID:12740395
• Dans les neurones, KIF20B régule la polarisation en médiant le transport de SHTN1 et l'accumulation de PIP3 dans les cônes de croissance, contribuant à la migration radiale des neurones corticaux et à la croissance du cortex cérébral.
• Agit comme oncogène dans le cancer de la vessie, favorisant la prolifération cellulaire, inhibant l'apoptose et pilotant la progression carcinogène. Références associées : PMID:17409436
• Au niveau subcellulaire, il se localise dans le noyau (nucléole, nucléoplasme), le cytoplasme, le centre d'organisation des microtubules (centrosome), le fuseau mitotique et le pôle du fuseau, le corps médian, ainsi que dans les projections neuronales dont les axones et les cônes de croissance.
• Détecté au niveau protéique dans le cerveau, l'ovaire, le rein et le testicule ; sur exprimé dans les cellules de cancer de la vessie. Références associées : PMID:12740395, PMID:17409436
• Il appartient à la famille des protéines motrices de kinésine, il comporte des domaines de liaison à l'ATP et aux microtubules ; classé comme phosphoprotéine, oncogène et membre du protéome de référence.

Guide expérimental et conseils techniques

• La conception de l'immunogène cible la région C-terminale (aa 1200-1500) de la KIF20B humaine ; utilisez cet anticorps pour le Western blot (bande prédite à ~211 kDa) et l'ELISA, pour lesquels il est validé.
• Pour des applications autres que WB/ELISA (par exemple immunofluorescence, immunohistochimie), effectuez la validation dans votre système d'échantillons adapté en fonction de la distribution subcellulaire connue.
• Optimisez la dilution de l'anticorps et les conditions de blocage pour chaque essai, en accordant une attention particulière à l'efficacité du transfert pour les cibles de poids moléculaire élevé en Western blot.

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