Anticorps polyclonal anti-KIF13A pour WB, IF/ICC, ELISA - Q9H1H9

Spécifications et paramètres principaux du produit

Contexte biologique : Fonction et localisation de KIF13A

• KIF13A (protéine motrice de type kinésine KIF13A, également connue sous le nom de RBKIN) est une protéine motrice dépendante des microtubules, dirigée vers l'extrémité plus, qui convertit l'énergie chimique de l'hydrolyse de l'ATP en force mécanique pour le transport intracellulaire.
• Elle joue un rôle clé dans le transport du récepteur du mannose-6-phosphate (M6PR) vers la membrane plasmique, le tri endosomal lors de la biogenèse des mélanosomes, et l'étape d'abscission de la cytokinèse.
• KIF13A médie le transport des vésicules contenant le M6PR du réseau trans-Golgi vers la membrane plasmique via une interaction directe avec le complexe AP-1.
• Lors de la maturation des mélanosomes, elle délivre les enzymes mélanogènes des endosomes de recyclage aux mélanosomes naissants en créant des sous-domaines endosomaux de recyclage périphériques dans les mélanocytes.
• Dans la cytokinèse, KIF13A transloque ZFYVE26 (et éventuellement TTC19) vers le corps intermédiaire, ce qui est essentiel pour l'abscission.
• La protéine se localise au cytoplasme, au cytosquelette, au centrosome, au corps intermédiaire, à la membrane de l'endosome et à la membrane de l'appareil de Golgi.
• KIF13A est largement exprimée, avec les niveaux les plus élevés dans le cœur, le cerveau et le muscle squelettique.
• Elle appartient à la famille des protéines motrices de type kinésine et possède des domaines de liaison à l'ATP, en hélice superenroulée et de liaison aux microtubules ; une phosphorylation post-traductionnelle a été rapportée.

Conseils expérimentaux et astuces techniques

• L'immunogène correspond aux acides aminés 1300–1600 dans la région C-terminale, ce qui peut conférer une reconnaissance spécifique de KIF13A ; une réactivité croisée avec la souris est attendue sur la base de l'homologie des séquences.
• Pour le Western blot, le poids moléculaire prédit est d'environ 202 kDa ; utilisez un pourcentage de gel approprié (par exemple, SDS-PAGE 6–8 %) et des conditions de transfert prolongées pour assurer un transfert efficace des protéines de haut poids moléculaire.
• En immunofluorescence/immunocytochimie (IF/ICC), optimisez les protocoles de fixation et de perméabilisation pour visualiser KIF13A au niveau des structures sous-cellulaires attendues telles que le centrosome, le corps intermédiaire ou les membranes endosomales.
• Pour l'ELISA, envisagez d'utiliser l'anticorps comme réactif de capture ou de détection dans un format sandwich ; confirmez sa pertinence dans votre système de dosage spécifique.
• Validez toujours les performances de l'anticorps dans le système d'échantillon pertinent et incluez des contrôles positifs et négatifs appropriés.

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