Anticorps polyclonal de lapin anti-KIAA1524 (CIP2A) pour WB, ELISA - Q8TCG1

Spécifications et paramètres principaux du produit

Contexte biologique : Fonction et localisation de KIAA1524/CIP2A

• La protéine CIP2A (KIAA1524), également appelée autoantigène p90 ou NOCIVA, est un inhibiteur de la protéine phosphatase PP2A. Elle favorise la croissance cellulaire indépendante de l'ancrage et la formation tumorale en empêchant la déphosphorylation et donc en stabilisant l'oncoprotéine MYC dans les cancers humains. Références associées : PMID:17632056

• En réponse à l'instabilité génomique, CIP2A forme un complexe avec TOPBP1 pour retenir les fragments chromosomiques issus de micronoyaux fragmentés pendant la mitose, assurant une ségrégation groupée vers un seul noyau de cellule fille et facilitant la re-ligation avec une dispersion et une perte chromosomiques limitées. Références associées : PMID:35121901 PMID:35842428 PMID:37165191 PMID:37316668

• La protéine est prédite comme contenant des domaines en coiled-coil et existe sous plusieurs isoformes dues à l'épissage alternatif.

• La localisation subcellulaire est principalement cytoplasmique, avec une association aux chromosomes pendant la mitose, ce qui est cohérent avec son rôle dans la gestion des chromosomes mitotiques.

• CIP2A est exprimé à faible niveau dans la plupart des tissus normaux mais est surexprimé dans les carcinomes épidermoïdes de la tête et du cou et dans les cellules de cancer du foie, ce qui souligne sa pertinence en biologie du cancer.

• Les modifications post-traductionnelles incluent l'acétylation et la phosphorylation, qui peuvent réguler son activité et ses interactions.

Conseils expérimentaux et techniques

• L'immunogène couvre la région C-terminale (aa 681-905) de KIAA1524 humain, ce qui permet probablement de générer des anticorps reconnaissant la protéine entière et potentiellement certaines isoformes ; il est recommandé de réaliser un alignement de séquence pour évaluer la couverture des isoformes.
• Pour le Western blot (WB), une bande d'environ 102 kDa est attendue ; validez la détection dans les lysats de tissus/cellules humains, de souris ou de rat concernés, car la réactivité croisée est prédite.
• Les applications ELISA doivent être optimisées avec une protéine recombinante ou des lysats cellulaires ; envisagez l'association avec un anticorps de détection pour le développement d'un ELISA sandwich.
• En raison de la nature polyclonale de l'anticorps, la cohérence entre lots doit être vérifiée dans le système d'essai prévu.

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