Anticorps Polyclonal Anti-KIAA1456 pour WB - Q9P272

Spécifications et Paramètres Principaux du Produit

Contexte Biologique : Fonction et Localisation de la Probable Méthyltransférase d'ARNt 9B (KIAA1456/TRMT9B)

• KIAA1456, également désigné TRMT9B, C8orf79 ou TRM9L, est une probable méthyltransférase d'ARNt 9B impliquée dans la modification post-transcriptionnelle.
• Il pourrait catalyser la méthylation des uridines de vacillement dans des ARNt spécifiques de l'arginine et de l'acide glutamique, contribuant ainsi au traitement des ARNt et à la fidélité de la traduction.
• TRMT9B fonctionne comme un suppresseur de tumeur en favorisant l'expression de LIN9, un composant clé du complexe DREAM qui régule la progression du cycle cellulaire.
• L'expression est fréquemment régulée à la baisse dans les carcinomes du sein, de la vessie, colorectal, du col de l'utérus et testiculaires, soulignant son rôle de suppresseur de tumeur.
• La protéine est classée comme une phosphoprotéine et a été identifiée dans des études protéomiques, indiquant une régulation potentielle par phosphorylation.
• Le gène subit un épissage alternatif, ce qui peut générer plusieurs isoformes protéiques ayant des propriétés fonctionnelles distinctes.
• Des mots-clés supplémentaires d'UniProt incluent Méthyltransférase, S-adénosyl-L-méthionine, Transférase, Traitement des ARNt et Protéome de référence, soulignant son importance enzymatique et biologique.

Conseils Expérimentaux et Techniques

• L'immunogène est un peptide synthétique couvrant les acides aminés 150–250 ; cette région interne peut permettre la détection des isoformes de pleine longueur et plus courtes dans des conditions dénaturantes et natives.
• La spécification du produit indique un poids protéique de 14 kDa, mais la masse moléculaire prédite par UniProt est d'environ 51 kDa ; validez la taille de la bande observée à l'aide de lysats cellulaires ou tissulaires positifs appropriés.
• Optimisez la dilution de l'anticorps pour chaque application ; les points de départ courants sont de 1:500–1:2000 pour le WB, 1:50–1:200 pour l'IHC-P et 1:50–1:200 pour l'IF/ICC, bien que les concentrations exactes doivent être déterminées empiriquement.
• La réactivité croisée avec la souris et le rat permet des études translationnelles, mais la réactivité spécifique à l'espèce doit être confirmée à l'aide d'échantillons de contrôle pertinents.
• Incluez des témoins négatifs (par exemple, lignées cellulaires KO ou peptide bloquant) pour vérifier la spécificité du signal.

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