Anticorps Polyclonal de Lapin Anti-KDM7A pour WB, ELISA - Q3UWM4

Spécifications et Paramètres Essentiels du Produit

Contexte Biologique : Fonction et Localisation de la Déshydrogénase Spécifique à la Lysine 7A (KDM7A)

• La déshydrogénase spécifique à la lysine 7A (KDM7A), également connue sous le nom de protéine de déméthylation d'histone contenant le domaine JmjC 1D (Jhdm1d), est une histone déméthylase appartenant à la famille des protéines contenant le domaine JmjC.
• Elle catalyse spécifiquement la déméthylation de l'histone H3 diméthylée sur les lysines 9, 27 et 36 (H3K9me2, H3K27me2, H3K36me2) et de l'histone H4 monométhylée sur la lysine 20 (H4K20me1), fonctionnant comme une gomme épigénétique.
• L'activité déméthylase est modulée par la liaison à H3K4 triméthylée (H3K4me3) ; en présence de H3K4me3, KDM7A déméthyle préférentiellement H3K27me2 plutôt que H3K9me2, et elle nécessite un substrat nucléosomal pour la déméthylation de H4K20me1.
• KDM7A est essentielle au développement cérébral et à la neurogenèse, soulignant son rôle dans la régulation chromatinienne neuronale.
• La protéine se localise dans le noyau, ce qui est cohérent avec son implication dans le remodelage de la chromatine et le contrôle transcriptionnel.
• KDM7A contient un domaine JmjC nécessitant du fer et du zinc comme cofacteurs, et est régulée par phosphorylation. Elle agit comme une oxydoréductase, modulant les programmes transcriptionnels.

Guide Expérimental et Conseils Techniques

• Cet anticorps polyclonal de lapin a été produit contre un fragment recombinant correspondant aux acides aminés 100–200 de KDM7A de souris. Il peut reconnaître à la fois les isoformes pleine longueur et tronquées ; la réactivité croisée avec d'autres membres de la famille JmjC doit être validée expérimentalement.
• Recommandé pour le Western blot (WB) dans des conditions dénaturantes et réductrices. Utilisez des extraits nucléaires pour enrichir en KDM7A, et assurez une séparation adéquate de la protéine d'environ 106 kDa sur SDS-PAGE (par exemple, gel de 8 à 10 %, temps de transfert prolongé pour les poids moléculaires élevés).
• Pour l'ELISA, envisagez d'utiliser l'anticorps comme réactif de capture ou de détection après avoir confirmé sa liaison à l'immunogène ou à l'antigène purifié dans un format indirect standard.
• Comme pour tout anticorps polyclonal, la cohérence entre les lots peut varier ; nous recommandons de titrer l'anticorps et d'inclure des contrôles positifs (par exemple, lysat de cerveau de souris) et négatifs appropriés dans chaque expérience.

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