Anticorps polyclonal anti-KDM3B pour WB, IHC-P, ELISA - Q7LBC6

Spécifications et paramètres principaux du produit

Contexte biologique : fonction et localisation de KDM3B

• KDM3B est une déméthylase spécifique de la lysine qui cible la diméthyl-lysine 9 de l’histone H3 (H3K9me2), la convertissant en formes mono- et non méthylées, et modulant ainsi la structure de la chromatine et l’expression des gènes.
• La réaction de déméthylation nécessite du fer et du 2-oxoglutarate, et produit du formaldéhyde et du succinate comme sous-produits ; KDM3B appartient ainsi à la famille des dioxygénases contenant un domaine JmjC.
• Codée par le gène KDM3B (alias JMJD1B, JHDM2B), l’épissage alternatif génère plusieurs isoformes ; la protéine de pleine longueur possède un poids moléculaire prédit d’environ 192 kDa.
• KDM3B est principalement localisée dans le noyau, ce qui est cohérent avec son rôle dans la régulation épigénétique et la transcription.
• Son expression est ubiquitaire, avec des niveaux les plus élevés dans le placenta, les muscles squelettiques, les reins, le cœur et le foie, ce qui suggère des fonctions de régulation spécifiques aux tissus.
• Les modifications post-traductionnelles comprennent l’acétylation, la phosphorylation et l’ubiquitination, susceptibles d’influencer sa stabilité, son activité ou sa localisation sous-nucléaire.
• KDM3B pourrait exercer une activité de suppresseur de tumeur, et des mutations de ce gène ont été associées à des maladies telles que le nanisme et la déficience intellectuelle (DIJOS, NET22).
• La protéine contient un domaine à doigt de zinc, qui pourrait assurer des interactions avec l’ADN ou des protéines essentielles à sa fonction de ciblage de la chromatine.

Conseils expérimentaux et recommandations techniques

• L’immunogène est une protéine de fusion recombinante couvrant les acides aminés 400-600 de la KDM3B humaine, une région située en dehors du domaine catalytique JmjC connu ; cela peut permettre de détecter les niveaux totaux de KDM3B ou certaines isoformes spécifiques.
• Pour le Western blot (WB), le poids de la protéine indiqué est de 192 kDa ; veillez à utiliser un pourcentage de gel et des conditions de transfert adaptés aux protéines de haut poids moléculaire.
• En immunohistochimie sur coupes en paraffine (IHC-P), les méthodes de démasquage antigénique doivent être optimisées ; envisagez de tester des protocoles à base de citrate de sodium ou d’EDTA.
• Les applications ELISA peuvent nécessiter une optimisation des antigènes de revêtement et des titres d’anticorps ; l’anticorps peut être utilisé comme réactif de capture ou de détection dans des formats sandwich.
• Comme la réactivité croisée n’est indiquée que pour l’humain, validez la réactivité chez d’autres espèces si nécessaire ; l’anticorps a été produit contre un antigène humain, et une réactivité croisée avec la souris ou le rat n’est pas garantie.

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