Anticorps polyclonal anti-KDM2B (validé par KD) pour WB et ELISA - Q8NHM5

Spécifications et paramètres principaux du produit

Contexte biologique : Fonction et localisation de KDM2B

• KDM2B est une histone déméthylase qui déméthyle spécifiquement les résidus 'Lys-4' et 'Lys-36' de l'histone H3, avec une préférence pour H3K4 triméthylé et H3K36 diméthylé.
  Références associées : PMID:16362057 PMID:17994099 PMID:26237645
• Elle se fixe sur la région transcrite de l'ARN ribosomique et réprime la transcription de l'ARNr, inhibant ainsi la croissance et la prolifération cellulaires.
  Références associées : PMID:16362057 PMID:17994099
• KDM2B pourrait fonctionner (probablement) comme composant de reconnaissance de substrat du complexe E3 ubiquitine ligase SCF (SKP1-CUL1-protéine F-box).
• La protéine se localise dans le noyau et le nucléole, et s'associe aux chromosomes.
• KDM2B contient un doigt de zinc CXXC, un domaine JmjC, une boîte F et des répétitions riches en leucine, qui contribuent à ses rôles dans la régulation de la chromatine, la liaison à l'ADN/ARN et la conjugaison de l'ubiquitine.
• L'épissage alternatif génère plusieurs isoformes, et des mutations sont associées à des déficits intellectuels, comme indiqué dans les mots-clés UniProt.
• Les modifications post-traductionnelles comprennent la phosphorylation et l'ubiquitination, comme l'indiquent les mots-clés relatifs aux phosphoprotéines et à la conjugaison Ubl.

Conseils expérimentaux et astuces techniques

• L'immunogène correspond à une région C-terminale (acides aminés 1059-1336) de la KDM2B humaine. Pour valider la spécificité de l'anticorps, il est recommandé d'utiliser un lysat de cellules à forte expression de KDM2B ou un contrôle de surexpression.
• Pour le Western blot, le poids moléculaire prévu est d'environ 153 kDa ; assurez-vous d'utiliser un pourcentage de gel et des conditions de transfert adaptés aux protéines de haut poids moléculaire.
• En ELISA, utilisez la protéine recombinante comme contrôle positif pour établir une courbe d'étalonnage et évaluer la linéarité.
• Compte tenu de la localisation nucléaire de KDM2B, les extraits nucléaires peuvent être plus adaptés que les lysats cellulaires totaux pour la détection.
• La réactivité croisée est indiquée pour l'homme ; la réactivité avec d'autres espèces doit être vérifiée expérimentalement si nécessaire.

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