Anticorps monoclonal de lapin anti-KDM1/LSD1 pour WB, IF/ICC, IHC-P, ELISA - O60341

Spécifications et paramètres principaux du produit

Contexte biologique : Fonction et localisation de KDM1/LSD1

• KDM1/LSD1 (Lysine-specific histone demethylase 1A), aussi désigné BHC110 ou AOF2, est une amine oxydase dépendante du FAD appartenant à la famille des flavine monoamine oxydases.
• Il déméthyle spécifiquement les lysines 4 (H3K4me1/2) et 9 (H3K9me1/2) mono- et diméthylées sur l'histone H3, ce qui lui permet d'agir comme coactivateur ou corépresseur transcriptionnel selon le contexte cellulaire. Références associées : PMID:15620353, PMID:15811342, PMID:16079794
• La déméthylation nucléosomale efficace nécessite le corépresseur RCOR1/CoREST, et la déméthylation H3K4 médiée par LSD1 est essentielle pour la répression des gènes neurone-spécifiques. Références associées : PMID:16079794, PMID:16140033, PMID:16885027
• En présence du récepteur aux androgènes (AR), LSD1 change de rôle pour devenir un coactivateur en déméthylant H3K9me, une modification inhibée par la phosphorylation médiée par PRKCB de l'histone H3 sur la Thr6. Références associées : PMID:16079795
• LSD1 contribue à la transition épithélio-mésenchymateuse (EMT) en agissant comme effecteur en aval de SNAI1, réprimant les marqueurs épithéliaux tels que E-cadherin/CDH1. Références associées : PMID:20562920, PMID:27292636
• Au-delà des histones, LSD1 déméthyle des substrats non histones dont DNMT1 et SOX2, modulant la méthylation de l'ADN et la pluripotence des cellules souches. Références associées : PMID:29691401, PMID:29358331
• LSD1 est exprimé de manière ubiquitaire, avec une expression notamment élevée dans le cerveau et le testicule, où un isoforme spécifique des neurones déméthyle H4K20me1/2, une fonction essentielle pour l'expression génique dépendante de l'activité neuronale. Références associées : PMID:26214369
• Subcellulairement, LSD1 est majoritairement localisé dans le noyau associé à la chromatine ; il est associé aux mots-clés : régulateur de la chromatine, régulation transcriptionnelle et protéine du développement.

Conseils expérimentaux et astuces techniques

• L'immunogène (aa 170–275) peut être conservé entre les espèces, ce qui correspond à la réactivité croisée rapportée avec l'humain, la souris, le rat et le singe ; vérifiez l'homologie de la séquence cible dans votre système d'étude.
• Pour le Western blot, attendez une bande à environ 93 kDa ; envisagez des protocoles d'extraction nucléaire pour enrichir le signal et utilisez des contrôles de charge appropriés.
• Dans les essais d'immunofluorescence et d'immunohistochimie, optimisez les conditions de fixation et de perméabilisation, car LSD1 est une protéine nucléaire ; validez la spécificité du coloration avec des contrôles adaptés.
• Pour l'ELISA, réalisez des titrations en échiquier standard pour déterminer les concentrations optimales d'antigène de revêtement et d'anticorps pour votre format de plaque spécifique.

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