Polyclonal Antibodies
Anticorps polyclonal de lapin anti-KCNQ2 pour WB, ELISA - O43526
Numéro d'article : CM0021846
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- Application
- WB, ELISA
- Réactivité croisée
- Humain, Souris, Rat
- Poids de la protéine
- 96 kDa
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Spécifications et paramètres principaux du produit
| Paramètre | Valeur |
|---|---|
| Nom du produit | KCNQ2 Rabbit pAb |
| Remarques / Alias | EBN, BFNC, DEE7, EBN1, ENB1, HNSPC, KV7.2, KCNA11, KCNQ2 |
| Espèce | Humain |
| GeneID (Humain) | 3785 |
| GeneID | 3785 |
| Immunogène | Protéine de fusion recombinante contenant une séquence correspondant aux acides aminés 466-665 de KCNQ2 humain (NP_742105.1) |
| Source | Lapin |
| Catégorie | Anticorps polyclonaux |
| Application | WB, ELISA |
| Réactivité croisée | Humain, Souris, Rat |
| SWISS | O43526 |
| Poids protéique | 96kDa |
| Expédition | Sac de glace |
Contexte biologique : Fonction et localisation de KCNQ2
- KCNQ2 code pour le canal potassique voltage-dépendant membre 2 de la sous-famille KQT, également appelé Kv7.2, KV7.2, KQT-like 2, et sous-unité alpha du canal potassique spécifique au neuroblastome KvLQT2.
- Il s'agit d'une sous-unité formatrice de pore du canal potassique voltage-dépendant M (Kv), responsable du courant M, un régulateur essentiel de l'excitabilité neuronale. Références associées : PMID:24277843 PMID:28793216 PMID:9836639
- Le canal M est généralement composé d'hétérotétramères de sous-unités KCNQ2 et KCNQ3. Références associées : PMID:10781098 PMID:14534157 PMID:32884139
- Le canal présente une conductance potassique à activation et désactivation lentes, qui détermine l'excitabilité électrique sous-liminaire et la réponse synaptique. Références associées : PMID:14534157 PMID:28793216 PMID:9836639
- In vitro, le canal KCNQ2-KCNQ3 montre une perméabilité aux cations avec une affinité K(+) > Rb(+) > Cs(+) > Na(+), et son association avec SLC5A3/SMIT1 peut modifier la sélectivité ionique. Références associées : PMID:28793216
- Le canal est supprimé par l'activation du récepteur muscarinique de l'acétylcholine CHRM1. Références associées : PMID:10684873 PMID:10713961
- KCNQ2 est principalement localisé sur la membrane cellulaire.
- Dans le cerveau adulte et fœtal, KCNQ2 est fortement exprimé dans les corps neuronaux, avec de faibles niveaux dans la moelle épinière et le corps calleux. L'isoforme 2 est exprimé préférentiellement dans les neurones différenciés, tandis que l'isoforme 6 est prédominant dans le cerveau fœtal et les tumeurs cérébrales.
- Les alias du gène incluent BFNC et DEE7, ce qui reflète son association avec les convulsions néonatales familiales bénignes et l'encéphalopathie développementale et épileptique de type 7.
Conseils expérimentaux et astuces techniques
- L'immunogène est une protéine de fusion recombinante couvrant les acides aminés 466 à 665 de KCNQ2 humain, une région C-terminale cytosolique, ce qui peut favoriser la détection de la protéine pleine longueur et de certains variants d'épissage.
- Pour le Western Blot, une bande attendue d'environ 96 kDa peut être observée dans les lysats de tissus cérébraux ou de lignées cellulaires neuronaux humains, de souris et de rat ; pensez à utiliser des contrôles de chargement appropriés.
- Validez la spécificité de l'anticorps avec des contrôles positifs (par ex. cellules surexprimant KCNQ2) et négatifs (par ex. extinction par ARNsi).
- Pour l'ELISA, le fragment de protéine recombinante peut être utilisé comme antigène de revêtement ou étalon ; optimisez les conditions du test de manière empirique.
- Titrez systématiquement l'anticorps pour votre type d'échantillon et votre application spécifiques afin de déterminer la dilution de travail optimale.
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Fiche Technique du Produit
Anticorps polyclonal de lapin anti-KCNQ2 pour WB, ELISA - O43526
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