Polyclonal Antibodies
Anticorps Polyclonal de Lapin Anti-KCNQ1 pour WB et ELISA - P51787
Numéro d'article : CM0023338
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- Application
- WB, ELISA
- Réactivité croisée
- Humain, Souris, Rat
- Poids de la protéine
- 75kDa
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Spécifications et Paramètres Principaux du Produit
| Paramètre | Valeur |
|---|---|
| Nom du Produit | KCNQ1 Lapin pAb |
| Remarques/Alias | LQT ; RWS ; WRS ; LQT1 ; SQT2 ; ATFB1 ; ATFB3 ; JLNS1 ; KCNA8 ; KCNA9 ; Kv1.9 ; Kv7.1 ; KVLQT1 ; KCNQ1 |
| Espèce | Humain |
| ID du Gène (Humain) | 3784 |
| ID du Gène | 3784 |
| Immunogène | Protéine de fusion recombinante contenant une séquence correspondant aux acides aminés 250-549 de KCNQ1 humain (NP_861463.1) |
| Source | Lapin |
| Catégorie | Anticorps Polyclonaux |
| Application | WB, ELISA |
| Réactivité Croisée | Humain, Souris, Rat |
| SWISS | P51787 |
| Poids Moléculaire Protéique | 75 kDa |
| Expédition | Sac de glace |
Contexte Biologique : Fonction et Localisation de KCNQ1
- Le gène KCNQ1 code pour la sous-unité alpha formant le pore du canal potassique voltage-dépendant Kv7.1 (KvLQT1), un membre de la famille des canaux de type KQT.
- Dans le cœur, KCNQ1 s'associe à la sous-unité bêta KCNE1 pour former le courant potassique rectifiant retardé lent I(Ks), crucial pour la repolarisation du potentiel d'action cardiaque (PubMed:10646604, PubMed:11101505, PubMed:8900283).
Références associées : PMID:10646604 PMID:11101505 PMID:8900283 - Le canal se localise à la membrane cellulaire, et se trouve également dans les vésicules cytoplasmiques, les endosomes précoces, le réticulum endoplasmique et les radeaux membranaires ; dans les épithéliums polarisés, il est présent à la fois aux membranes apicale et basolatérale.
- KCNQ1 est exprimé de manière abondante dans le cœur, le pancréas, la prostate, le rein, l'intestin grêle et les leucocytes du sang périphérique, avec des niveaux plus faibles dans le placenta, le poumon, la rate, le côlon, le thymus, les testicules et les ovaires.
- L'activité du canal est régulée par le phosphatidylinositol 4,5-bisphosphate (PIP2) (PubMed:25037568) et peut être supprimée par des agonistes muscariniques comme l'oxotrémorine-M (PubMed:10713961).
Références associées : PMID:25037568 PMID:10713961 - Un isoforme d'épissage alternatif est non fonctionnel seul mais exerce un effet modulateur lorsqu'il est co-exprimé avec le canal de longueur complète.
- Les mutations de KCNQ1 sont associées à des arythmies cardiaques incluant le syndrome du QT long, le syndrome du QT court et la fibrillation auriculaire, ainsi qu'à la surdité congénitale.
Guide Expérimental et Conseils Techniques
- Pour le Western blot, utilisez des conditions réductrices et un lysat cellulaire total provenant de tissu cardiaque ou de lignées cellulaires exprimant KCNQ1. Une bande d'environ 75 kDa devrait être détectée ; validez la spécificité dans votre système d'échantillons.
- Pour l'ELISA, l'anticorps peut être utilisé comme réagent de capture ou de détection avec la protéine KCNQ1 recombinante. Effectuez une optimisation et incluez des contrôles appropriés.
- L'homologie de séquence avec KCNQ1 humain, murin et rat soutient la réactivité croisée ; cependant, nous recommandons de vérifier la réactivité si vous utilisez des échantillons d'autres espèces.
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Fiche Technique du Produit
Anticorps Polyclonal de Lapin Anti-KCNQ1 pour WB et ELISA - P51787
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