Anticorps polyclonal de lapin anti-KCNJ2 pour WB, IHC-P, ELISA - P63252

Spécifications et paramètres essentiels du produit

Contexte biologique : fonction et localisation de KCNJ2 (Kir2.1)

• KCNJ2 code le canal potassique rectificateur entrant Kir2.1, qui permet plus facilement l’entrée du potassium que sa sortie, une propriété essentielle au maintien du potentiel membranaire de repos et au contrôle de l’excitabilité des cellules excitables. Références associées : PMID:36149965, PMID:7590287, PMID:9490857
• La dépendance au voltage de Kir2.1 est modulée par la concentration extracellulaire en potassium ; une concentration élevée de potassium extracellulaire déplace la plage d’activation vers des potentiels plus positifs. Références associées : PMID:7590287, PMID:7696590
• Le courant sortant à travers le canal est bloqué par le magnésium intracellulaire, et le canal peut être inhibé par les ions baryum ou césium extracellulaires. Références associées : PMID:9490857, PMID:7590287, PMID:7696590
• Kir2.1 contribue à l’établissement de la forme du potentiel d’action et régule l’excitabilité des tissus neuronaux et musculaires. Références associées : PMID:7590287, PMID:7696590, PMID:7840300
• La protéine se localise sur la membrane cellulaire, avec un enrichissement spécifique au niveau du sarcolemme et des tubules T des cellules musculaires.
• KCNJ2 est exprimé dans le cœur, le cerveau, le placenta, les poumons, les muscles squelettiques et les reins, avec une distribution diffuse dans l’ensemble du cerveau.
• Les modifications post-traductionnelles comprennent la S-nitrosylation et la formation de ponts disulfure ; les mutations de KCNJ2 sont associées à la fibrillation auriculaire, au syndrome du QT long de type 7 (LQT7) et au syndrome du QT court de type 3 (SQT3).

Conseils expérimentaux et recommandations techniques

• L’immunogène couvre le domaine intracellulaire C-terminal (acides aminés 318-427) ; l’anticorps devrait détecter la protéine KCNJ2 totale dans les types d’échantillons appropriés.
• Pour le western blot, une bande approximative à 48 kDa est attendue ; vérifiez le poids moléculaire et la spécificité dans votre lysat et dans vos conditions expérimentales spécifiques.
• Pour l’IHC-P, prévoyez un marquage localisé au niveau de la membrane ; optimisez la récupération antigénique et la dilution de l’anticorps pour les coupes de tissus fixés au formol et inclus en paraffine.
• Pour l’ELISA, l’immunogène protéique recombinant peut servir de contrôle positif afin d’évaluer le titre de l’anticorps et ses caractéristiques de liaison.

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