Anticorps polyclonal de lapin anti-KCNE1 pour WB, ELISA - P15382

Spécifications et paramètres principaux du produit

Contexte biologique : Fonction et localisation de KCNE1

• Le membre 1 de la sous-famille E du canal potassique voltage-dépendant (KCNE1), également connu sous les noms de MinK, ISK, JLNS ou LQT5, est une protéine transmembranaire à simple passage qui fonctionne comme sous-unité bêta régulatrice des canaux potassiques voltage-dépendants (Kv).
• Il s'associe à la sous-unité alpha KCNQ1/KVLQT1 pour former le canal potassique cardiaque rectificateur retardé à activation lente (IKs), qui est essentiel à la repolarisation du potentiel d'action du muscle ventriculaire.
  Références associées :
  PMID:20533308
• KCNE1 module la cinétique d'ouverture du canal Kv rectificateur retardé contenant la sous-unité alpha KCNB1, modifiant ses propriétés fonctionnelles.
  Références associées :
  PMID:19219384
• L'assemblage avec la sous-unité alpha KCNH2/HERG peut réguler la composante à activation rapide (IKr) du courant potassique rectificateur retardé dans le cœur.
  Références associées :
  PMID:9230439
• La protéine est localisée sur la membrane cellulaire, enrichie dans la membrane apicale des cellules épithéliales et les radeaux membranaires.
• L'expression tissulaire comprend le cœur, les poumons, les reins, les testicules, les ovaires, l'intestin grêle et les leucocytes du sang périphérique ; elle est absente du pancréas, de la rate, de la prostate et du côlon.
• Les modifications post-traductionnelles incluent la glycosylation N-liée et la phosphorylation, qui peuvent réguler la fonction du canal.
• Les mutations de KCNE1 sont associées au syndrome du QT long de type 5 (LQT5) et au syndrome de Jervell et Lange-Nielsen autosomique récessif (JLNS), caractérisés par des arythmies cardiaques et une surdité congénitale.

Conseils expérimentaux et astuces techniques

• L'immunogène est un peptide synthétique dérivé de la région N-terminale (acides aminés 1-100) de KCNE1 humain, adapté pour détecter les protéines humaines et de souris dont le poids moléculaire prédit est d'environ 15 kDa.
• Pour le Western blot, envisagez d'enrichir les fractions membranaires pour améliorer la détection de cette protéine transmembranaire.
• Validez la spécificité de l'anticorps dans votre système expérimental à l'aide de contrôles appropriés, tels que des lysats de surexpression ou des tests de compétition par peptide.
• L'anticorps est validé pour l'ELISA ; optimisez les conditions de revêtement et les paramètres de détection pour les dosages quantitatifs.

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