Anticorps polyclonal anti-KCND2 pour WB, ELISA - Q9NZV8

Spécifications et paramètres principaux du produit

Contexte biologique : Fonction et localisation de KCND2

• KCND2 (KV4.2) est un membre de la sous-famille D des canaux potassiques voltage-dépendants, médiant principalement le courant potassique de type A à inactivation rapide I_SA dans les neurones cérébraux pour réguler l'excitabilité neuronale.
• Il forme des canaux sélectifs au potassium, homotétramériques et hétérotétramériques, qui s'ouvrent et se ferment en réponse aux changements de voltage membranaire. Références associées : PMID:10551270, PMID:11507158, PMID:14623880
• L'expression à la surface du canal et sa cinétique d'ouverture/fermeture sont fortement augmentées par les sous-unités auxiliaires KCNIP1-4 et DPP6/10, qui déplacent les seuils d'activation et d'inactivation. Références associées : PMID:14623880, PMID:14980201, PMID:15454437
• La dépolarisation fait passer le canal d'un état fermé au repos à un état activé non conducteur, avant qu'il ne s'ouvre (état O) ou ne s'inactive (état I). Références associées : PMID:35597238
• KCND2 se localise à la membrane cellulaire, aux dendrites, à la membrane postsynaptique et aux épines dendritiques dans les neurones, ce qui correspond à son rôle dans la modulation de la signalisation synaptique.
• L'expression protéique est la plus élevée dans les régions cérébrales (amygdale, hippocampe, cervelet, noyau caudé, substance noire, thalamus) et l'ovaire, tandis qu'elle est à peine détectable dans le cœur, le rein, le foie ou le poumon.
• Il subit une phosphorylation et se lie au zinc, et des variants génétiques sont impliqués dans les troubles du spectre autistique et l'épilepsie.

Guide expérimental et conseils techniques

• L'immunogène (aa 501-630) cible la région C-terminale intracellulaire ; tenez-en compte lors de la recherche d'épitopes exposés en surface ou de conformations natives.
• Pour le Western blot, le poids moléculaire prédit est d'environ 71 kDa ; cependant, des modifications post-traductionnelles (par exemple, phosphorylation) ou des partenaires d'interaction peuvent décaler la taille apparente de la bande.
• Validez l'anticorps dans votre système d'échantillon spécifique — par exemple, un lysat de cerveau de souris peut servir de contrôle positif étant donné la réactivité croisée signalée avec la souris.
• Dans les applications ELISA, une protéine KCND2 recombinante ou un lysat cellulaire connu pour exprimer la cible peut être utilisé ; les conditions de dosage doivent être optimisées empiriquement.

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