Anticorps polyclonal Anti-KCNA4 pour WB et ELISA - P22459

Spécifications et paramètres principaux du produit

Contexte biologique : Fonction et localisation de KCNA4

• KCNA4, également connu sous le nom de Kv1.4, HK1, HPCN2 et autres alias, est une sous-unité de canal potassique voltage-dépendant qui médie le transport transmembranaire du potassium dans les membranes excitables. Références associées : PMID:19912772, PMID:8495559
• Le canal forme des complexes tétramériques et peut exister sous forme de canaux homotétramériques fonctionnels ou de canaux hétérotétramériques avec d'autres sous-unités KCNA telles que KCNA1, KCNA2 et KCNA5, où la composition en sous-unités influence les propriétés du canal. Références associées : PMID:8495559
• Les canaux homotétramériques KCNA4 s'ouvrent en réponse à la dépolarisation membranaire puis subissent une inactivation spontanée rapide. Références associées : PMID:19912772, PMID:8495559
• Les canaux hétérotétramériques contenant KCNA1 et KCNA4 présentent également une cinétique d'inactivation rapide. Références associées : PMID:17156368
• KCNA4 est principalement localisé au niveau de la membrane cellulaire et est enrichi dans les axones.
• L'expression tissulaire inclut le cerveau, avec des niveaux plus faibles dans les testicules, les poumons, les reins, le côlon et le cœur ; détecté dans le ventricule cardiaque. Références associées : PMID:27582084
• Les modifications post-traductionnelles incluent la N-glycosylation et la phosphorylation, contribuant à la régulation du canal ; les variants pathologiques sont liés à la cataracte, la dystonie et la déficience intellectuelle.

Guide expérimental et conseils techniques

• L'immunogène correspond à une région cytoplasmique (AA 250–350) de KCNA4 humain. Pour le Western blot, envisagez d'utiliser des extraits protéiques enrichis en membranes provenant de tissus cérébraux ou cardiaques pour améliorer la détection.
• Le poids moléculaire prédit est d'environ 73 kDa. En raison de modifications potentielles telles que la glycosylation, la bande observée peut apparaître légèrement plus élevée ; validez avec des contrôles appropriés.
• Pour l'ELISA, le recouvrement direct avec le peptide immunogène peut servir de contrôle antigénique positif. Confirmez la spécificité par des expériences de pré-adsorption.
• Une réactivité croisée avec la souris et le rat a été rapportée ; cependant, une validation dans l'espèce et le système tissulaire cibles est recommandée.
• En tant qu'anticorps polyclonal, la cohérence entre les lots doit être vérifiée, et l'inclusion de peptides bloquants ou de lysats de knock-out est conseillée pour les expériences critiques.

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