Anticorps Polyclonal Anti-KCNA2 pour WB, IF/ICC, ELISA - P16389

Spécifications et Paramètres Principaux du Produit

Contexte Biologique : Fonction et Localisation du KCNA2

• Le KCNA2 (Kv1.2) est un canal potassique dépendant du voltage qui assure le transport transmembranaire de potassium dans les membranes excitables, principalement dans le cerveau et le SNC. Il forme des canaux sélectifs au potassium tétramériques qui s'ouvrent et se ferment en réponse aux changements de tension membranaire (PubMed:11211111, PubMed:19912772, PubMed:23769686). Références associées : PMID:11211111, PMID:19912772, PMID:23769686
• Les canaux KCNA2 homotétramériques fonctionnent comme des canaux potassiques à redresseur retardé qui s'ouvrent lors de la dépolarisation membranaire, suivis d'une fermeture spontanée lente, tandis que les hétérotétramères avec KCNA4 présentent une inactivation rapide (PubMed:8495559, PubMed:19912772, PubMed:23769686). Références associées : PMID:8495559, PMID:19912772, PMID:23769686
• Le KCNA2 joue un rôle critique dans la régulation de l'excitabilité neuronale et la prévention du déclenchement aberrant de potentiels d'action. Il agit de manière présynaptique pour supprimer l'hyperexcitabilité dendritique et contribue à la coordination motrice (Par similitude).
• Au niveau subcellulaire, le KCNA2 se localise à la membrane cellulaire, à l'axone, aux dendrites, à la synapse, à la membrane présynaptique et à la membrane du réticulum endoplasmique, reflétant son rôle dynamique dans la signalisation neuronale.
• Les propriétés du canal sont modulées par des sous-unités bêta cytoplasmiques, qui régulent la localisation subcellulaire et favorisent l'inactivation rapide des courants potassiques à redresseur retardé (PubMed:20220134). Références associées : PMID:20220134
• Le KCNA2 est détecté dans le cortex cérébral, les régions juxtaparanodales du nerf péronier au niveau du nœud de Ranvier, et les zones paranodales/juxtanodales dans la moelle épinière myélinisée. Une expression réduite est liée à la neuropathie axonale diabétique (PubMed:16473933, PubMed:22649228, PubMed:11086297). Références associées : PMID:16473933, PMID:22649228, PMID:11086297
• Le dysfonctionnement du KCNA2 est associé à des troubles neurologiques, notamment l'encéphalopathie épileptique de type 32 (DEE32), les troubles du spectre de l'autisme et la déficience intellectuelle, soulignant son importance dans la fonction cérébrale.

Guides Expérimentaux et Conseils Techniques

• L'immunogène correspond à la région N-terminale (acides aminés 1–165) du KCNA2 humain, qui est hautement conservée. Cela peut permettre la reconnaissance de la forme complète et de certains isoformes tronqués ; veuillez valider dans votre système d'échantillon.
• Pour le Western blot, une bande à ~57 kDa est attendue, correspondant au poids moléculaire calculé. Des bandes supplémentaires peuvent représenter des formes glycosylées ou complexées.
• En IF/ICC, envisagez d'optimiser les conditions de perméabilisation et de fixation pour détecter les canaux Kv1.2 localisés dans la membrane. Le co-marquage avec des marqueurs synaptiques peut aider à confirmer la localisation subcellulaire.
• Cet anticorps convient pour l'ELISA ; assurez-vous d'un bon revêtement avec l'antigène recombinant ou natif pour une sensibilité optimale.

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