Anticorps polyclonal de lapin anti-KATNB1 pour WB, IF/ICC, ELISA - Q9BVA0

Spécifications et paramètres principaux du produit

Contexte biologique : Fonction et localisation de KATNB1

• Le gène KATNB1 code pour la sous-unité régulatrice p80 du complexe de katanine, une AAA ATPase qui coupe les microtubules de manière dépendante de l'ATP.
• La sous-unité p80 dirige la sous-unité enzymatique p60 vers des sites subcellulaires spécifiques, notamment le centrosome et les pôles du fuseau mitotique, permettant la coupure localisée des microtubules.
• La coupure des microtubules par la katanine favorise la réorganisation rapide du cytosquelette, facilite la libération des microtubules depuis les sites de nucléation et contribue au flux polaire des microtubules et au déplacement des chromosomes pendant la mitose.
• Dans les neurones, la libération des microtubules médiée par KATNB1 est nécessaire au transport des microtubules vers les processus en développement, ce qui est essentiel pour la croissance axonale.
• La localisation subcellulaire est principalement cytoplasmique, avec un enrichissement au niveau du centrosome, des pôles du fuseau et sur l'ensemble du cytosquelette.
• Les mutations de KATNB1 sont associées à la lissencéphalie (LIS6), une anomalie de développement du cerveau, ce qui souligne son rôle essentiel dans le développement cortical.
• La protéine comporte plusieurs domaines de répétition WD40, qui sont probablement responsables des interactions protéine-protéine au sein du complexe de katanine et avec d'autres régulateurs.
• KATNB1 est phosphorylée, ce qui peut moduler son activité ; son poids moléculaire apparent est d'environ 72 kDa.

Conseils expérimentaux et recommandations techniques

• Pour le Western blot, nous recommandons d'utiliser des lysats de cellules entières de lignées cellulaires humaines, de souris ou de rat ; une bande majeure est attendue autour de 72 kDa, correspondant à la forme complète de KATNB1.
• En IF/ICC, les protocoles de fixation et de perméabilisation doivent être optimisés pour préserver la coloration du centrosome et des pôles du fuseau ; une co-coloration avec un marqueur du centrosome (par ex. γ-tubuline) est recommandée pour la validation.
• La séquence de l'immunogène (aa 400–500) se situe dans la région C-terminale, donc l'anticorps peut reconnaître à la fois la protéine complète et d'éventuels variants d'épissage ou produits de dégradation.
• La réactivité croisée avec la souris et le rat rend cet anticorps adapté à la validation dans des modèles translationnels ; confirmez la spécificité dans le contexte tissulaire ou cellulaire concerné à l'aide de contrôles par extinction génique.

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