Anticorps Polyclonal de Lapin Anti-KATNA1 pour WB, IHC-P, ELISA - O75449

Spécifications et Paramètres Principaux du Produit

Contexte Biologique : Fonction et Localisation de KATNA1

• KATNA1 code la sous-unité A1 contenant l'ATPase p60 de la katanine, également connue sous le nom de p60 katanine, la sous-unité catalytique du complexe katanine de découpage des microtubules.
• Le complexe katanine coupe les microtubules de manière dépendante de l'ATP, facilitant la réorganisation rapide des réseaux de microtubules cellulaires et la libération des microtubules du centrosome après la nucléation.
• Lors de la mitose, la libération des microtubules des pôles du fuseau par la katanine contribue au flux des microtubules vers les pôles et au mouvement des chromosomes.
• Dans les neurones, le découpage des microtubules médi par KATNA1 permet le transport des microtubules dans les processus neuronaux, ce qui est essentiel pour la croissance axonale.
• KATNA1 se localise dans le cytoplasme et se concentre aux centres d'organisation des microtubules, y compris le centrosome, les pôles du fuseau et le corps intermédiaire lors de la division cellulaire.
• La protéine contient un domaine ATPase AAA+ qui lie l'ATP, essentiel pour son activité mécanochimique de découpage des microtubules.
• Les modifications post-traductionnelles incluent la phosphorylation et l'ubiquitination, qui peuvent réguler l'activité et la stabilité de la katanine.
• L'épissage alternatif de KATNA1 produit plusieurs isoformes, bien que leurs différences fonctionnelles restent à être pleinement caractérisées.

Guidance Expérimentale et Conseils Techniques

• L'anticorps a été élevé contre un fragment N-terminal (aa 1-167) du KATNA1 humain, il est donc censé détecter la région N-terminale de la protéine ; la cartographie de l'épitope n'a pas été confirmée expérimentalement.
• En western blot, une bande proche de 56 kDa est prédite ; cependant, la migration réelle peut varier en raison de modifications post-traductionnelles ou de différences d'isoformes. Validez en utilisant des témoins positifs appropriés (par exemple, des lysats cellulaires humains, de souris ou de rat exprimant KATNA1).
• Pour l'immunohistochimie (IHC-P), les conditions de récupération de l'antigène doivent être optimisées pour le type de tissu spécifique et la méthode de fixation ; utilisez des tissus connus pour exprimer KATNA1, tels que des cellules en division ou des tissus neuronaux, comme témoins positifs.
• Cet anticorps réagit de manière croisée avec le KATNA1 de souris et de rat, ce qui le rend adapté aux études sur plusieurs espèces de mammifères ; confirmez la réactivité croisée de manière empirique dans le système expérimental choisi.
• La performance ELISA peut être évaluée en utilisant l'immunogène recombinant comme antigène de revêtement ; notez que la nature polyclonale peut fournir une détection robuste dans les formats sandwich lorsqu'il est associé à un anticorps de capture approprié.

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