Produits Antibodies Polyclonal Antibodies Anticorps polyclonal de lapin anti-KAT8/MYST1/MOF pour WB, ELISA - Q9H7Z6
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Anticorps polyclonal de lapin anti-KAT8/MYST1/MOF pour WB, ELISA - Q9H7Z6

Polyclonal Antibodies

Anticorps polyclonal de lapin anti-KAT8/MYST1/MOF pour WB, ELISA - Q9H7Z6

Numéro d'article : CM0022020

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Application
WB, ELISA
Réactivité croisée
Humain, Souris, Rat
Poids de la protéine
52kDa
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Spécifications et paramètres principaux du produit

Paramètre Valeur
Nom du produit KAT8/MYST1/MOF pAb de lapin
Remarques/Alias MOF; hMOF; MYST1; LIGOWS; ZC2HC8; KAT8/MYST1/MOF
Espèce Humaine
GeneID (humain) 84148
GeneID 84148
Immunogène Protéine de fusion recombinante contenant une séquence correspondant aux acides aminés 1-200 de KAT8/MYST1/MOF humain (NP_892003.2).
Source Lapin
Catégorie Anticorps polyclonaux
Application WB, ELISA
Réactivité croisée Humain, souris, rat
SWISS Q9H7Z6
Poids moléculaire 52 kDa
Expédition Sac de glace

Contexte biologique : fonction et localisation de KAT8/MYST1/MOF

  • L'acétyltransférase des histones KAT8, également désignée MYST1 ou hMOF, appartient à la famille MYST des acétyltransférases, caractérisée par un domaine MYST conservé et un motif en doigt de zinc C2HC.
  • KAT8 catalyse l'acétylation de l'histone H4 au niveau de la « Lys-5 », de la « Lys-8 » ou de la « Lys-16 » selon le complexe associé : au sein du complexe MSL, elle génère H4K16ac afin d'empêcher la compaction de la chromatine, tandis que le complexe NSL dirige H4K5ac et H4K8ac vers les sites d'initiation de la transcription afin de favoriser son déclenchement. Références associées : PMID:12397079, PMID:16227571, PMID:16543150, PMID:20018852, PMID:22547026, PMID:33657400
  • La marque H4K16ac médiée par le complexe MSL est transmise de manière unique au fil des générations et régule des processus fondamentaux, notamment l'ovogenèse, la pluripotence des cellules souches embryonnaires, l'hématopoïèse et le métabolisme du glucose. Références associées : PMID:12397079, PMID:16227571, PMID:16543150
  • Au-delà des histones, KAT8 agit comme une acétyltransférase pour de nombreux substrats non histoniques : le complexe NSL acétyle TP53/p53 au niveau de la Lys-120 ainsi que KDM1A/LSD1, influençant l'apoptose et la transition épithélio-mésenchymateuse ; d'autres cibles rapportées comprennent IRF3 (immunité antivirale), PAX7 (division des cellules souches musculaires), COX17 (intégrité mitochondriale) et LMNA (architecture nucléaire), certaines activités étant déduites par similarité. Références associées : PMID:17189187, PMID:19854137, PMID:27292636
  • KAT8 se localise dans le noyau, les chromosomes et les mitochondries. Dans les mitochondries, elle s'associe à l'ADN mitochondrial et contrôle l'expression des gènes respiratoires de manière dépendante de son activité d'acétyltransférase. Référence associée : PMID:27768893
  • KAT8 possède également une activité de propionyltransférase des protéines, ce qui élargit encore sa capacité de régulation. Référence associée : PMID:29321206
  • La protéine contient un domaine en doigt de zinc et est soumise à une phosphorylation et à une acétylation, comme l'indiquent les études protéomiques.

Conseils expérimentaux et recommandations techniques

  • L'immunogène couvre la région N-terminale (acides aminés 1–200) de KAT8 humaine, qui comprend une partie du domaine en doigt de zinc ; les anticorps générés contre cette région devraient reconnaître KAT8 de pleine longueur et éventuellement les variants d'épissage conservant cette séquence.
  • Pour l'analyse par Western blot, une bande prédominante d'environ 52 kDa est attendue, mais il convient de tenir compte des éventuels décalages de bande dus aux modifications post-traductionnelles ou aux isoformes variants ; validez les résultats dans des lignées cellulaires connues pour exprimer KAT8 (par exemple, HeLa et HEK293).
  • Cet anticorps polyclonal convient à l'ELISA dans des conditions non dénaturantes ; envisagez son utilisation dans des formats de capture ou de détection après un appariement et une optimisation appropriés.
  • La réactivité croisée avec la souris et le rat est rapportée, ce qui permet des études chez ces organismes modèles ; toutefois, confirmez la réactivité dans votre système expérimental spécifique.
  • Pour obtenir des résultats fiables, réalisez des expériences pilotes de dilution et incluez, lorsque cela est possible, des témoins avec extinction ou invalidation génique.

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