Anticorps polyclonal de lapin anti-KANSL3 pour WB et ELISA - Q9P2N6

Spécifications et paramètres principaux du produit

Contexte biologique : Fonction et localisation de KANSL3

• KANSL3 (également appelé NSL3, Rcd1, KIAA1310) est un composant non catalytique du complexe NSL histone acétyltransférase qui médie l'acétylation de l'histone H4 sur les Lys-5 et Lys-8 (H4K5ac et H4K8ac) au niveau des sites d'initiation de la transcription, favorisant ainsi l'initiation de la transcription. Références associées : PMID:20018852, PMID:33657400
• Au sein du complexe NSL, KANSL3 est nécessaire à l'association de KAT8 avec l'ADN mitochondrial et agit comme régulateur de l'expression génique mitochondriale. Références associées : PMID:27768893
• KANSL3 agit comme une protéine de liaison à l'extrémité négative des microtubules qui stabilise ces derniers et favorise leur assemblage, jouant un rôle essentiel dans l'assemblage du fuseau mitotique. Références associées : PMID:26243146
• Il est nécessaire à la transcription des gènes du transport intraciliaire, requis pour l'assemblage des cils dans les cellules ciliées et pour l'organisation du cytosquelette microtubulaire dans les cellules non ciliées (par similarité).
• KANSL3 maintient la stabilité de l'architecture nucléaire en favorisant l'acétylation de la lamine LMNA médiée par KAT8 (par similarité).
• La protéine se localise au niveau du noyau, de la mitochondrie, du cytoplasme et des pôles du fuseau mitotique, ce qui est cohérent avec ses rôles diversifiés.
• KANSL3 est phosphorylée et soumise à l'épissage alternatif, produisant de multiples isoformes. Il est également connu sous le nom de protéine PRTD du développement testiculaire, ce qui souligne son importance dans le développement embryonnaire précoce et la spécification des lignées cellulaires.

Conseils expérimentaux et recommandations techniques

• Vous pouvez utiliser cet anticorps en Western blotting pour détecter KANSL3 dans des lysats cellulaires humains ; le poids moléculaire prédit est d'environ 96 kDa.
• Pour l'ELISA, validez la réactivité avec l'immunogène recombinant (acides aminés 1-200) ou la protéine native.
• Compte tenu de la localisation multi-compartimentale de la protéine, le fractionnement subcellulaire peut améliorer la sensibilité de détection en Western blot.
• Notez que l'épissage alternatif peut entraîner l'apparition de plusieurs bandes ; comparez les profils de bandes avec les isoformes connues dans les bases de données appropriées.

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