Anticorps Polyclonal Anti-Kaiso/ZBTB33 - Q86T24

Spécifications et Paramètres Principaux du Produit

Contexte Biologique : Fonction et Localisation de Kaiso/ZBTB33

• Le régulateur transcriptionnel Kaiso (ZBTB33/ZNF348) fonctionne comme une protéine de liaison à l'ADN bimodale, reconnaissant les dinucléotides CpG méthylés (5'-CGCG-3') et le site de liaison Kaiso non méthylé (5'-CTGCNA-3').
• Recrute le complexe corépresseur N-CoR vers les promoteurs des gènes cibles, favorisant la désacétylation des histones et la formation d'une chromatine répressive, régulant ainsi négativement les gènes de la voie de signalisation Wnt.
• Peut également agir comme un activateur transcriptionnel pour un sous-ensemble de gènes cibles via le recrutement de CTNND2 (caténine delta-2), démontrant des rôles régulateurs dépendants du contexte.
• Réprime l'expression de la métalloprotéinase matricielle 7 (MMP7) par des interactions avec les corépresseurs CBFA2T3, CBFA2T2 et RUNX1T1, comme le montrent les études fonctionnelles (PubMed:23251453). Références connexes : PMID:23251453
• Localisé sous-cellulairement à la fois dans le noyau et le cytoplasme, cohérent avec ses rôles dans la régulation transcriptionnelle et le trafic potentiel.
• Exprimé de manière spécifique aux tissus dans l'endothélium vasculaire, suggérant un rôle dans la fonction des cellules endothéliales.
• Contient un domaine BTB/POZ et plusieurs doigts de zinc de type C2H2, médiant les interactions protéiques et la liaison à l'ADN spécifique de séquence ; classé comme protéine de liaison aux métaux, phosphoprotéine.

Guidance Expérimentale et Conseils Techniques

• L'immunogène correspond à la région C-terminale (aa 523-672) de Kaiso humain, qui contient des domaines de doigts de zinc ; cette région est bien conservée chez l'humain, la souris et le rat, cohérente avec la réactivité croisée rapportée. Pour les applications quantitatives, validez la spécificité de l'anticorps dans votre système d'échantillon pertinent.
• Pour le Western blot, une bande autour de 74 kDa est attendue. Incluez des témoins positifs à partir de lysats cellulaires humains, de souris ou de rat si disponibles ; considérez que l'expression endogène peut varier selon le tissu ou le type cellulaire.
• Dans l'immunoprécipitation de la chromatine (ChIP), optimisez les conditions de fixation et de cisaillement de la chromatine, car Kaiso se lie à l'ADN méthylé ; l'anticorps peut convenir pour ChIP-qPCR et ChIP-seq, mais confirmez la liaison dans votre système.
• Pour ELISA, utilisez l'immunogène recombinant comme standard pour établir les conditions de l'essai ; notez que la nature polyclonale peut nécessiter une optimisation minutieuse des anticorps de capture et de détection.

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