Anticorps polyclonal de lapin anti-JNK3 pour WB, ELISA - P53779

Spécifications et paramètres principaux du produit

Contexte biologique : Fonction et localisation de JNK3

• JNK3, codée par le gène MAPK10, est une sérine/thréonine-protéine kinase appartenant à la famille des protéines kinases activées par le stress / JNK N-terminale de c-Jun (famille SAPK/JNK). L'épissage alternatif génère de multiples isoformes.
• Des stimuli extracellulaires tels que les cytokines pro-inflammatoires ou le stress physique activent la cascade SAPK/JNK, dans laquelle les kinases à double spécificité MAP2K4 et MAP2K7 phosphorylent et activent JNK3. JNK3 activée phosphoryle ensuite des facteurs de transcription comme JUN et ATF2, régulant ainsi la transcription dépendante d'AP-1.
• JNK3 joue un rôle essentiel dans l'apoptose neuronale en phosphorylant des substrats comme STMN2 et APP, influençant la différenciation neuronale, la migration et la croissance des neurites dans les neurones du ganglion spiral.
• JNK3 contribue à la régulation du rythme circadien en phosphorylant l'hétérodimère CLOCK-BMAL1 (PubMed:22441692), et phosphoryle également JUND, un processus inhibé par MEN1 (PubMed:22327296).
  Références associées :
  PMID:22441692
  PMID:22327296
• Il se déplace entre le cytoplasme, le noyau, les mitochondries et la membrane, ce qui est cohérent avec ses rôles dans la transduction du signal et l'apoptose.
• Son expression est majoritairement neuronale, avec des niveaux élevés dans l'hippocampe, le cervelet, le striatum et le tronc cérébral, et une faible expression dans les testicules et les reins.
• JNK3 subit une palmitoylation et une phosphorylation sur de multiples résidus, qui régulent sa localisation sous-cellulaire et son activité kinase. Des mutations de MAPK10 sont associées à des troubles neurologiques, notamment l'épilepsie et le handicap intellectuel.

Conseils expérimentaux et astuces techniques

• Le peptide immunogène (aa 300-400) se situe dans une région conservée partagée avec la JNK3 de souris et de rat, ce qui permet la détection interspécifique. Pour le Western blot, validez l'anticorps dans votre système d'échantillon correspondant : une bande majoritaire est attendue autour de 44 kDa (le poids prédit peut varier selon les isoformes ou les modifications). Utilisez des lignées cellulaires neuronales ou des homogénats de tissu cérébral comme contrôles positifs.
• Pour l'ELISA, l'anticorps peut être utilisé dans des formats sandwich ou indirect ; envisagez de l'associer à un anticorps de capture monoclonal pour une sensibilité optimale. La phosphorylation de JNK3 peut être induite par des stimuli de stress (par exemple anisomycine, UV) pour surveiller les signaux dépendants de l'activation.
• En tant qu'anticorps polyclonal, il peut reconnaître plusieurs isoformes ou produits de dégradation. La pré-adsorption avec le peptide immunogène peut être utilisée pour confirmer la spécificité.

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