Anticorps polyclonal de lapin anti-JNK1 pour WB, IF, IHC, ELISA - P45983

Spécifications et paramètres principaux du produit

Contexte biologique : Fonction et localisation de JNK1

• La protéine kinase activée par les mitogènes 8 (JNK1), codée par le gène MAPK8, est une sérine/thréonine kinase activée par le stress qui fonctionne comme un composant clé de la cascade de signalisation de la kinase N-terminale c-Jun (JNK). Elle est également connue sous le nom de SAPK1c et JNK-46.
• Lors de son activation par double phosphorylation par les kinases en amont MAP2K4/MKK4 et MAP2K7/MKK7, JNK1 transloque vers le noyau et phosphoryle des facteurs de transcription tels que c-Jun et ATF2, régulant ainsi l'expression des gènes dépendants d'AP-1. Références connexes : PMID:18307971
• JNK1 favorise l'apoptose induite par le stress en phosphorylant des protéines clés, notamment p53 et YAP1, reliant le stress cellulaire à la mort cellulaire programmée. Références connexes : PMID:21364637
• Dans des conditions de famine, JNK1 phosphorylle BCL2, provoquant sa dissociation de BECN1 et l'activation ultérieure de l'autophagie. Références connexes : PMID:18570871
• Le gène JNK1 subit un épissage alternatif pour produire plusieurs isoformes (alpha-1, alpha-2, bêta-1, bêta-2) qui présentent différentes préférences de liaison pour les substrats en aval ; par exemple, la bêta-1 se lie préférentiellement à c-Jun, tandis que l'alpha et la bêta-2 montrent une liaison de faible niveau similaire à la fois à c-Jun et ATF2.
• JNK1 se localise principalement dans le cytoplasme et le noyau, et a également été trouvée au niveau des synapses dans les cellules neuronales, ce qui est cohérent avec ses rôles dans le neurodéveloppement et la fonction synaptique.
• JNK1 participe à divers processus physiologiques, notamment la régulation du rythme circadien en phosphorylant le complexe CLOCK-BMAL1, la différenciation des cellules T et la migration neuronale. Références connexes : PMID:22441692

Conseils expérimentaux et techniques

• L'immunogène a été conçu contre les résidus 245–345 situés dans le domaine kinase de JNK1 humaine, une région hautement conservée entre les espèces, ce qui soutient la réactivité croisée rapportée avec la souris et le rat. Les chercheurs peuvent envisager de vérifier la réactivité dans leur système modèle spécifique.
• Pour le transfert Western (Western blot), une bande prédominante autour de 48 kDa est attendue. Incluez des témoins positifs et négatifs appropriés ; les lysats cellulaires totaux de cellules stressées ou stimulées (par exemple, HeLa traitée aux UV) peuvent améliorer le signal en raison de la stabilisation induite par l'activation.
• En immunocytochimie/immunofluorescence (IF/ICC) et en immunohistochimie (IHC-P), des motifs de coloration nucléaire et cytoplasmique sont anticipés. Pour les tissus neuronaux, une localisation synaptique peut également être observée. Optimisez les conditions de fixation et de perméabilisation pour chaque type d'échantillon.
• Comme cet anticorps reconnaît la JNK1 totale, la détection de la forme activée (phosphorylée) nécessite des anticorps phospho-spécifiques distincts. Il est recommandé d'effectuer des transferts parallèles ou une coloration multiplexée pour distinguer les états d'activation.
• Pour les applications ELISA, envisagez d'utiliser l'anticorps comme réagent de capture ou de détection contre la JNK1 recombinante ou des lysats cellulaires, en l'associant à un anticorps non concurrent pour les formats en sandwich.

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