Anticorps monoclonal de lapin anti-JNK1 [Validé par knock-down] pour WB, IP, ELISA - P45983

Spécifications et paramètres principaux du produit

Contexte biologique : fonction et localisation de JNK1

• La protéine kinase 8 activée par les mitogènes (MAPK8/JNK1) est une sérine/thréonine-protéine kinase centrale de la voie de signalisation des protéines kinases activées par le stress/kinases N-terminales de c-Jun (SAP/JNK), activée par les cytokines pro-inflammatoires et le stress physique.
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• JNK1 phosphoryle des facteurs de transcription clés, notamment c-Jun, JDP2 et ATF2, modulant ainsi l’activité transcriptionnelle d’AP-1 et l’expression des gènes en aval.
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• La kinase favorise l’apoptose par phosphorylation de p53/TP53 et de YAP1, tout en favorisant la survie des cellules érythroïdes par phosphorylation de BAD après stimulation par l’EPO.
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• JNK1 régule l’autophagie en intervenant dans la phosphorylation de BCL2 induite par la privation de nutriments, ce qui entraîne la dissociation de BECN1 et l’activation de l’autophagie.
  Références associées : PMID:18570871

• Elle participe au contrôle du rythme circadien en phosphorylant l’hétérodimère CLOCK-BMAL1 et contribue à l’assemblage de l’inflammasome NLRP3.
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• Il existe plusieurs isoformes de JNK1 (alpha-1, alpha-2, bêta-1, bêta-2), présentant des préférences différentielles de liaison aux substrats ; la bêta-1 se lie préférentiellement à c-Jun, tandis que toutes les isoformes phosphorylent les substrats avec une efficacité similaire.

• La localisation subcellulaire comprend le cytoplasme, le noyau et la synapse, ce qui correspond à ses rôles dans la transduction des signaux, la régulation transcriptionnelle et la fonction neuronale.

Conseils expérimentaux et recommandations techniques

• L’immunogène correspond aux acides aminés 250–350 du domaine kinase ; l’anticorps peut reconnaître plusieurs isoformes de JNK1. Utilisez des contrôles spécifiques des isoformes si nécessaire.
• Avant les expériences critiques, validez la spécificité de l’anticorps dans votre système d’échantillons, par exemple à l’aide d’échantillons soumis à un knock-down ou à un knock-out de JNK1.
• Pour le Western blot, une bande proche de 48 kDa est attendue. L’activation par le stress ou les cytokines peut modifier la mobilité dépendante de la phosphorylation ; incluez des contrôles appropriés pour la préparation des lysats.
• L’anticorps présente une réactivité croisée avec JNK1 murine et de rat, ce qui le rend adapté aux études utilisant des modèles expérimentaux courants ; veillez à vérifier la réactivité croisée dans vos conditions exactes.
• Pour l’IP et l’ELISA, ajustez la concentration de l’anticorps dans vos conditions de réaction afin d’obtenir un rapport signal/bruit optimal.

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