Anticorps polyclonal anti-JMJD7 pour WB, ELISA - P0C870

Spécifications et paramètres principaux du produit

Contexte biologique : Fonction et localisation de JMJD7

• JMJD7 est une enzyme bifonctionnelle possédant à la fois des activités endopeptidase et monooxygénase dépendante du 2-oxoglutarate. Références associées : PMID:28847961 PMID:29915238
• Il clive les extrémités N-terminales des histones H2, H3 et H4 du côté carboxyle des résidus d'arginine ou de lysine méthylés, générant des « nucléosomes sans queue » qui peuvent faciliter l'élongation de la transcription. Références associées : PMID:28847961
• JMJD7 reconnaît et clive préférentiellement les résidus d'arginine monométhylés et diméthylés, et peut davantage digérer les queues d'histones grâce à son activité aminopeptidase. Références associées : PMID:28847961
• En tant que (3S)-lysyl hydroxylase, JMJD7 catalyse l'hydroxylation stéréospécifique dépendante du Fe(2+) et du 2-oxoglutarate du « Lys-22 » dans le facteur de traduction DRG1 et du « Lys-21 » dans le facteur de traduction DRG2, modulant potentiellement leur interaction avec les acides ribonucléiques. Références associées : PMID:29915238
• La protéine se localise à la fois dans le noyau et le cytoplasme, ce qui est cohérent avec son double rôle dans la modification de la chromatine et la régulation de la traduction.
• Structurellement, JMJD7 contient un domaine JmjC, une liaison disulfure et des sites de liaison aux métaux, et est classée parmi les hydrolases, les oxydoréductases et les protéases.

Conseils expérimentaux et indications techniques

• L'immunogène est une protéine de fusion recombinante couvrant la protéine JMJD7 humaine entière (aa 1-316). En raison de la forte homologie de séquence entre l'humain, la souris et le rat, cet anticorps est susceptible de présenter une réactivité croisée avec ces espèces, mais une validation indépendante est recommandée.
• Pour le Western blotting, une bande spécifique d'environ 36 kDa est attendue. Utilisez des protocoles d'extraction nucléaire et cytoplasmique appropriés pour détecter JMJD7 dans les deux compartiments.
• Les performances en ELISA peuvent varier en fonction de l'antigène de revêtement et du format de détection. L'optimisation de la concentration de revêtement et de la dilution de l'anticorps est conseillée.
• Envisagez d'inclure des contrôles appropriés (par exemple, protéine recombinante, lysats de cellules knock-out) pour confirmer la spécificité dans votre système expérimental.

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