Anticorps polyclonal anti-JARID1B pour WB, ELISA - Q9UGL1

Spécifications et paramètres principaux du produit

Contexte biologique : Fonction et localisation de JARID1B

• JARID1B/KDM5B est une histone lysine déméthylase qui déméthyle spécifiquement les lysines 4 mono-, di- et triméthylées de l'histone H3 (H3K4me1/me2/me3), jouant un rôle central dans la régulation épigénétique et le code histone. Références associées : PMID:24952722 PMID:27214403 PMID:28262558
• Il n'exerce pas d'activité déméthylase sur les marques de méthylation H3K9 ou H3K27.
• JARID1B agit comme co-répresseur transcriptionnel en interagissant avec des facteurs de transcription tels que FOXG1B et PAX9, modulant les programmes d'expression génique.
• Dans le cancer du sein, JARID1B favorise la prolifération cellulaire en réprimant des gènes suppresseurs de tumeurs comme BRCA1 et HOXA5. Références associées : PMID:24952722
• Inversement, dans le mélanome, JARID1B peut fonctionner comme un suppresseur de tumeur, ce qui met en évidence des rôles dépendants du contexte dans le cancer.
• JARID1B est un composant clé de la machinerie de l'horloge circadienne, il réprime l'activation transcriptionnelle médiée par CLOCK-BMAL1 du gène PER2.
• La protéine se localise principalement dans le noyau, ce qui est cohérent avec son rôle dans la modification de la chromatine.
• JARID1B est une dioxygénase dépendante du Fe(II) et de l'α-cétoglutarate qui contient plusieurs domaines conservés, notamment les motifs Jumonji, ARID et doigt de zinc PHD.
• Exprimée de manière ubiquitaire avec les niveaux les plus élevés dans le testicule ; elle est régulée à la baisse dans le mélanome et le glioblastome mais à la hausse dans le cancer du sein.

Conseils expérimentaux et recommandations techniques

• L'immunogène correspond aux acides aminés 1400–1500 de JARID1B humain, une région sans domaine fonctionnel connu ; prenez cela en compte lors de la conception de réactifs de détection complémentaires.
• Pour l'analyse par Western blot, une bande spécifique d'environ 176 kDa est attendue ; validez la taille et la spécificité dans votre système d'échantillon à l'aide de contrôles appropriés.
• Lors de la réalisation d'ELISA, assurez-vous que l'antigène de revêtement ou l'anticorps de capture n'entre pas en compétition avec la région de l'immunogène pour éviter toute interférence avec le signal.
• La réactivité croisée rapportée concerne l'humain, la souris et le rat ; si vous utilisez d'autres espèces, vérifiez la réactivité expérimentalement.
• Compte tenu de l'expression dépendante du contexte dans les cancers, envisagez d'utiliser des lignées cellulaires cancéreuses ou des panels de tissus pertinents pour l'optimisation du test.

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