Anticorps polyclonal de lapin anti-JAM-A/CD321 pour WB, ELISA - Q92993

Spécifications et paramètres principaux du produit

Contexte biologique : Fonction et localisation de JAM-A/CD321

• Sous-unité catalytique du complexe histone acétyltransférase NuA4 ; acétyle les histones H2A et H4 pour réguler l'activation transcriptionnelle, la réparation de l'ADN et l'apoptose. Références associées : PMID:12776177, PMID:14966270, PMID:15042092
• Facilite directement la réparation des cassures double brin de l'ADN par recombination homologue ; catalyse l'acétylation de H2AK15 pour bloquer l'association chromatinienne de TP53BP1 et l'acétylation de H2AXK5 pour promouvoir l'assemblage de NBN. Références associées : PMID:27153538, PMID:32832608, PMID:17709392, PMID:26438602
• Acétyle un large spectre de substrats non-histones ; par exemple, modifie ATM pour activer la réponse aux dommages à l'ADN et FOXP3 pour améliorer la fonction des lymphocytes T régulateurs. Références associées : PMID:16141325, PMID:17360565
• Joue un rôle clé dans la mitose en acétylant AURKB, RAN et NDC80 pour assurer une ségrégation chromosomique précise et des attachements robustes kinétochore-microtubules. Références associées : PMID:26829474, PMID:29040603, PMID:30409912
• Se localise dans divers compartiments cellulaires, y compris le noyau, les chromosomes, les kinétochores et le cytoplasme ; enrichi au niveau des sites de dommages à l'ADN et des structures mitotiques.
• Son activité acétyltransférase est régulée par phosphorylation ; la phosphorylation médiée par GSK3 au niveau de la Ser-86 déclenche l'acétylation liée à l'autophagie d'ULK1. Références associées : PMID:30704899
• Présente une versatilité d'acyltransférase, utilisant le crotonyl-CoA, le lactyl-CoA et le 2-hydroxyisobutanoyl-CoA pour catalyser respectivement la crotonylation, la lactylation et la 2-hydroxyisobutyrylation des protéines. Références associées : PMID:29192674, PMID:34608293, PMID:38961290

Guide expérimental et conseils techniques

• L'immunogène correspond au domaine extracellulaire de la JAM-A de souris (aa 27–242) ; la nature polyclonale suggère la reconnaissance de multiples épitopes.
• Pour le Western blot, une bande prédominante autour de 32 kDa est attendue ; valider avec des lysats témoins positifs de tissus de souris, d'humain ou de rat connus pour exprimer JAM-A.
• Dans les applications ELISA, utiliser l'immunogène recombinant ou une protéine de fusion étroitement apparentée comme standard de revêtement pour assurer la spécificité.
• Bien que validé pour le WB et l'ELISA, l'anticorps peut être compatible avec d'autres techniques (par exemple, IHC, IF) dans des conditions optimisées ; considérer la récupération antigénique et les étapes de blocage appropriées.
• Étant donné qu'une réactivité croisée est rapportée pour l'humain, la souris et le rat, confirmer la réactivité spécifique à l'espèce dans votre système de test en utilisant des témoins positifs et négatifs appropriés.

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