Anticorps Polyclonal de Lapin Anti-JAG2 pour WB, IF/ICC, ELISA - Q9Y219

Spécifications et Paramètres Principaux du Produit

Contexte Biologique : Fonction et Localisation de JAG2

• JAG2 code pour la protéine jagged-2, une protéine transmembranaire de type I à passage unique appartenant à la famille des ligands Notch Jagged.
• Elle contient un peptide signal, des répétitions de type EGF multiples, un domaine riche en cystéine et une queue cytoplasmique, avec un poids moléculaire prédit d'environ 133 kDa.
• En tant que ligand Notch putatif, JAG2 médie la communication cellule-cellule via la voie de signalisation Notch, influençant les décisions du destin cellulaire, la prolifération et la différenciation.
• JAG2 est impliqué dans le développement des membres et joue probablement des rôles plus larges dans le patronage embryonnaire et la morphogenèse tissulaire.
• Au niveau subcellulaire, JAG2 se localise à la membrane plasmique, cohérent avec son rôle dans les interactions récepteur-ligand à la surface cellulaire.
• L'expression tissulaire est prédominante dans le cœur, le placenta et le muscle squelettique, plus faible dans le pancréas, et très faible dans le cerveau, le poumon, le foie et le rein.
• Les mutations dans JAG2 sont associées à la dystrophie musculaire des ceintures (LGMDR27), soulignant son importance dans le maintien musculaire.
• L'épissage alternatif produit plusieurs isoformes, et la protéine subit une glycosylation et une phosphorylation, qui peuvent moduler son activité.

Guidance Expérimentale et Conseils Techniques

• L'immunogène couvre la région extracellulaire N-terminale (acides aminés 24–200), reconnaissant potentiellement le ligand mature exposé à la surface cellulaire.
• Pour le Western blot, une bande autour de 133 kDa est attendue ; validez avec des lysats positifs de tissus exprimant JAG2 tels que le cœur ou le muscle squelettique.
• En immunofluorescence/ICC, attendez-vous à un marquage membranaire ; incluez des étapes de perméabilisation appropriées pour détecter l'épitope intracellulaire si nécessaire.
• La réactivité croisée avec la souris et le rat permet des études comparatives ; cependant, confirmez toujours la spécificité dans l'espèce respective.
• Les applications ELISA peuvent être explorées ; envisagez d'associer cet anticorps avec un anticorps de détection ciblant un épitope distinct pour les tests sandwich.
• L'épissage alternatif et les modifications post-traductionnelles peuvent entraîner plusieurs bandes ; utilisez des lysats fraîchement préparés et des inhibiteurs de protéases/phosphatases.
• Stockez les aliquots à l'arrivée à -20°C ou -80°C comme recommandé ; évitez les cycles répétés de congélation-décongélation.

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