Anticorps Polyclonal de Lapin Anti-JAB1/CSN5/COPS5 pour WB, IF/ICC, ELISA - Q92905

Spécifications et Paramètres Principaux du Produit

Contexte Biologique : Fonction et Localisation de JAB1/CSN5/COPS5

• La sous-unité 5 du complexe signalosome COP9 (CSN5), également connue sous le nom de protéine 1 liant au domaine d'activation de Jun (JAB1), est codée par le gène COPS5 chez l'homme.
• En tant que sous-unité du complexe signalosome COP9 (CSN), CSN5 joue un rôle critique dans la régulation du système ubiquitine-protéasome en médiant la déneddylation des sous-unités culline des complexes ligases E3 de type SCF, diminuant ainsi leur activité ligase d'ubiquitine.
• CSN5 agit probablement comme le centre catalytique du complexe CSN, responsable de la clivage de la protéine semblable à l'ubiquitine NEDD8 à partir des cullines ; cependant, il nécessite d'autres sous-unités CSN pour une activité protéase complète.
• Le complexe CSN, via CSN5, est également impliqué dans la phosphorylation de protéines régulatrices clés, notamment p53/TP53, c-Jun/JUN, IκBα/NFKBIA, ITPK1 et IRF8, potentiellement par l'intermédiaire de kinases associées telles que CK2 et PKD.
• CSN5 interagit directement avec de nombreuses protéines régulées par le complexe CSN, notamment en favorisant la dégradation protéasomique de BRSK2, soulignant son rôle central dans le contrôle de la stabilité des protéines.
• Au niveau subcellulaire, CSN5 se localise dans le cytoplasme, le cytosol, le noyau, la région périnucléaire et les vésicules cytoplasmiques, y compris les vésicules sécrétoires et synaptiques.
• Les caractéristiques structurelles et fonctionnelles clés de CSN5 incluent son activité métalloprotéasique dépendante de la liaison au zinc et son acétylation post-traductionnelle.

Guides Expérimentaux et Conseils Techniques

• Cet anticorps polyclonal de lapin a été généré contre une protéine recombinante correspondant aux acides aminés 1-334 du CSN5 humain, couvrant la protéine pleine longueur, ce qui peut permettre de reconnaître plusieurs épitopes ; envisagez de valider la spécificité dans votre espèce cible à l'aide de contrôles par knockout ou knockdown.
• Les applications recommandées incluent le western blotting (WB) détectant une bande à ~38 kDa, l'immunofluorescence/immunocytochimie (IF/ICC) et l'ELISA ; optimisez les dilutions et les conditions pour votre configuration expérimentale spécifique.
• En raison de la forte similitude de séquence, cet anticorps présente une réactivité croisée avec le CSN5 de souris et de rat ; confirmez le poids moléculaire attendu et la localisation chez ces espèces.
• Pour le WB, utilisez des contrôles de chargement appropriés et tenez compte du fait que l'expression de CSN5 peut varier selon les tissus et les lignées cellulaires ; des extraits nucléaires et cytoplasmiques peuvent être testés pour confirmer la distribution subcellulaire.

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