Anticorps polyclonal anti-IVD pour WB, IHC-P, ELISA - P26440

Spécifications et paramètres principaux du produit

Contexte biologique : Fonction et localisation de l'isovaleryl-CoA déshydrogénase (IVD)

• Le gène IVD code pour l'isovaleryl-CoA déshydrogénase, une enzyme de la matrice mitochondriale également connue sous le nom de butyryl-CoA déshydrogénase.
• Elle catalyse la troisième étape du catabolisme de la leucine, convertissant l'isovaleryl-CoA en 3-méthylbut-2-énoyl-CoA, et participe également à la bêta-oxydation des acides gras à chaîne courte par déshydrogénation des thioesters d'acyl-CoA saturés à chaîne courte (par exemple, pentanoyl-CoA, hexanoyl-CoA, butanoyl-CoA) en utilisant la flavoprotéine de transfert d'électrons (ETF) comme accepteur d'électrons.
  Références associées : PMID:7640268
• La protéine appartient à la famille des acyl-CoA déshydrogénases et est une oxydoréductase dépendante du FAD.
• Des études d'immunofluorescence et biochimiques localisent l'IVD majoritairement dans la matrice mitochondriale.
• Les annotations UniProt recensent des modifications post-traductionnelles clés comme l'acétylation, ainsi que des variants d'épissage alternatif potentiels.
• Les mutations pathogènes du gène IVD sont associées à l'isovaléricacidémie, une maladie métabolique rare.

Conseils expérimentaux et astuces techniques

• L'immunogène, qui couvre les acides aminés 33 à 200 de l'IVD humain, cible probablement un domaine N-terminal conservé, ce qui correspond à la réactivité croisée observée avec la souris et le rat.
• Pour le Western blot, attendez une bande autour de 47 kDa (forme mitochondriale mature ~46,7 kDa) ; utilisez des contrôles positifs comme des lysats de foie ou de rein et validez dans votre système d'échantillon spécifique.
• La technique IHC-P peut montrer une coloration mitochondriale dans les tissus métaboliquement actifs ; confirmez la spécificité à l'aide d'un peptide de blocage ou de modèles knock-out/knock-down si disponibles.
• Le format polyclonal peut être utilisé comme anticorps de capture ou de détection en ELISA sandwich ; testez empiriquement pour obtenir l'orientation optimale.

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