Polyclonal Antibodies
Anticorps polyclonal de lapin anti-ITPR3 pour WB, IF/ICC, IP, ELISA - Q14573
Numéro d'article : CM0018363
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- Application
- WB, IF/ICC, IP, ELISA
- Réactivité croisée
- Humain, Souris
- Poids protéique
- 304kDa
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Spécifications et paramètres principaux du produit
| Paramètre | Valeur |
|---|---|
| Nom du produit | ITPR3 Rabbit pAb |
| Remarques/Alias | IP3R; CMT1J; IP3R3; ITPR3 |
| Espèce | Humain |
| GeneID (Humain) | 3710 |
| GeneID | 3710 |
| Immunogène | Protéine de fusion recombinante contenant une séquence correspondant aux acides aminés 1630-1870 de l'ITPR3 humain (NP_002215.2) |
| Source | Lapin |
| Catégorie | Anticorps polyclonaux |
| Application | WB, IF/ICC, IP, ELISA |
| Réactivité croisée | Humain, Souris |
| SWISS | Q14573 |
| Poids de la protéine | 304 kDa |
| Expédition | Sac de glace |
Contexte biologique : Fonction et localisation de l'ITPR3
- L'ITPR3 code pour le récepteur de l'inositol 1,4,5-trisphosphate de type 3 (IP3R-3), un membre de la famille des récepteurs de l'inositol 1,4,5-trisphosphate (IP3R), qui sont des canaux de libération du calcium intracellulaire.
- La protéine ITPR3 fonctionne comme un canal calcique activé par l'IP3 : elle libère le Ca²⁺ du réticulum endoplasmique dans le cytoplasme après liaison à l'IP3, régulant ainsi l'homéostasie calcique cellulaire.
Références associées : PMID:8081734, PMID:32949214, PMID:37898605 - Les études structurales révèlent un mécanisme d'ouverture où la liaison à l'IP3 stabilise un état préactivé, augmentant la sensibilité au calcium ; la liaison du calcium au domaine juxtamembranaire favorise ensuite l'ouverture du canal, tandis qu'une concentration élevée de calcium cytosolique se lie ultérieurement à un domaine cytoplasmique pour inhiber le canal.
Références associées : PMID:30013099, PMID:35301323, PMID:37898605 - L'ITPR3 se localise principalement sur la membrane du réticulum endoplasmique, et on le trouve également dans les vésicules cytoplasmiques et sur les membranes des vésicules de sécrétion.
- L'expression tissulaire de l'ITPR3 est prédominante dans les cellules épithéliales des cryptes et des villosités intestinales.
- Les mutations de l'ITPR3 sont associées à la maladie de Charcot-Marie-Tooth et à la dysplasie ectodermique, ce qui souligne son importance clinique.
- La protéine est une phosphoprotéine d'un poids moléculaire élevé d'environ 304 kDa.
Conseils expérimentaux et recommandations techniques
- Compte tenu du poids moléculaire élevé de la protéine (304 kDa), il est recommandé d'utiliser un gel SDS-PAGE à faible pourcentage (par exemple 6 %) et d'allonger les durées de transfert pour le Western blot.
- Pour l'immunofluorescence (IF/ICC), une perméabilisation avec des détergents comme le Triton X-100 ou la digitonine peut être nécessaire pour permettre à l'anticorps d'accéder au réticulum endoplasmique.
- L'immunogène couvrant les acides aminés 1630–1870 cible la région C-terminale de l'ITPR3, ce qui peut être utile pour détecter la protéine pleine longueur ou des fragments spécifiques.
- Validez l'anticorps dans votre système d'échantillon spécifique ; les dilutions de travail optimales pour chaque application doivent être déterminées expérimentalement.
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Fiche Technique du Produit
Anticorps polyclonal de lapin anti-ITPR3 pour WB, IF/ICC, IP, ELISA - Q14573
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