Anticorps polyclonal de lapin anti-ITGBL1 pour ELISA et WB - O95965

Spécifications et paramètres principaux du produit

Contexte biologique : Fonction et localisation de la protéine 1 de type intégrine bêta (ITGBL1)

• ITGBL1, également connue sous le nom de protéine riche en cystéine spécifique des ostéoblastes, est codée par le gène ITGBL1. Elle est structurellement apparentée aux sous-unités bêta des intégrines mais fonctionne comme un facteur sécrété plutôt que comme un récepteur transmembranaire.
• La protéine contient plusieurs domaines de répétition de type EGF, qui sont couramment impliqués dans les interactions protéine-protéine et les processus d'adhésion cellulaire.
• ITGBL1 est largement exprimée à de faibles niveaux dans de nombreux tissus, avec une expression facilement détectable uniquement dans l'aorte, suggérant un rôle spécifique en biologie vasculaire.
• Selon l'annotation UniProt, ITGBL1 subit un épissage alternatif, produisant plusieurs isoformes qui peuvent avoir des fonctions distinctes.
• En tant que glycoprotéine sécrétée avec des ponts disulfure, ITGBL1 est localisée dans l'espace extracellulaire, ce qui est cohérent avec des rôles potentiels dans le remodelage de la matrice extracellulaire et la signalisation intercellulaire.
• Les modifications post-traductionnelles, y compris la glycosylation et la formation de ponts disulfure, sont essentielles pour sa stabilité structurelle et sa fonction.

Guide expérimental et conseils techniques

• Pour le transfert Western (Western blotting), des conditions dénaturantes et réductrices sont recommandées car l'anticorps a été généré contre un épitope peptidique linéaire situé dans les acides aminés 200-300.
• Le poids moléculaire prédit est de 54 kDa, mais la bande observée peut apparaître plus élevée en raison de la glycosylation ; vérifiez dans le système d'échantillon pertinent.
• Lors de la réalisation d'un ELISA, envisagez d'optimiser les conditions de revêtement (par exemple, pH et composition du tampon) pour améliorer la reconnaissance du peptide.
• La réactivité croisée avec l'ITGBL1 de souris et de rat a été démontrée, mais un alignement des séquences spécifiques à l'espèce de la région de l'immunogène est conseillé pour confirmer la conservation de l'épitope.

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