Anticorps polyclonal de lapin anti-ISYNA1 pour WB et ELISA - Q9NPH2

Spécifications et paramètres principaux du produit

Contexte biologique : Fonction et localisation de l'ISYNA1

• L'ISYNA1, également connue sous le nom d'inositol-3-phosphate synthase 1, myo-inositol 1-phosphate synthase (synthase MIP), ou hINO1, est l'enzyme clé de la voie de biosynthèse du myo-inositol.
• Catalyse la conversion NAD-dépendante du glucose 6-phosphate en 1-myo-inositol 1-phosphate, une étape critique pour la production de composés contenant de l'inositol (PubMed:15024000, PubMed:23902760).
  Références associées :
  PMID:15024000
  PMID:23902760
• Agit comme l'enzyme limitante dans la synthèse de toutes les molécules contenant de l'inositol, y compris les phosphoinositides et les phosphates d'inositol, influençant ainsi divers processus cellulaires (PubMed:15024000).
  Références associées :
  PMID:15024000
• Se localise principalement dans le cytoplasme où elle exerce sa fonction catalytique.
• Fortement exprimée dans les testicules, les ovaires, le cœur, le placenta et le pancréas, avec une expression plus faible dans les leucocytes sanguins, le thymus, le muscle squelettique et le côlon, reflétant des demandes tissu-spécifiques en inositol.
• La protéine subit un épissage alternatif, produisant de multiples isoformes, et est régulée par phosphorylation ; elle est classée parmi les isomérases et les enzymes de biosynthèse lipidique.

Guide expérimental et conseils techniques

• L'immunogène correspond à la région N-terminale (aa 1–250) de l'ISYNA1 humain ; tenez-en compte lors de l'interprétation de la détection isoforme-spécifique.
• Pour le Western blot (WB), le poids moléculaire prédit est d'environ 61 kDa ; des variations peuvent survenir en raison de modifications post-traductionnelles ou d'épissages alternatifs.
• La réactivité envers l'humain, la souris et le rat est indiquée ; vérifiez la réactivité croisée dans votre modèle expérimental spécifique par alignement de séquences.
• Lors de la réalisation d'un ELISA, titrez l'anticorps et utilisez des tampons de blocage appropriés pour minimiser la liaison non spécifique.
• Incluez des témoins positifs et négatifs provenant de tissus avec une expression élevée et faible d'ISYNA1 (par exemple, testicule vs leucocytes) pour valider la spécificité.

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