Anticorps Polyclonal de Lapin Anti-Isovaleryl-CoA Déshydrogénase (IVD) pour WB, ELISA - P26440

Spécifications et Paramètres Principaux du Produit

Contexte Biologique : Fonction et Localisation de l'Isovaleryl-CoA Déshydrogénase (IVD)

• L'isovaléryl-CoA déshydrogénase (IVD), également connue sous le nom de butyryl-CoA déshydrogénase, est une enzyme de la matrice mitochondriale codée par le gène IVD. Elle appartient à la famille des acyl-CoA déshydrogénases et joue un double rôle dans le métabolisme des acides aminés et des lipides.
• L'IVD catalyse la troisième étape du catabolisme de la leucine en convertissant l'isovaléryl-CoA (3-méthylbutanoyl-CoA) en 3-méthylbut-2-énoyl-CoA. Elle participe également à la première étape de la bêta-oxydation des acides gras, catalysant la déshydrogénation alpha,bêta stéréospécifique proR-proR des thioesters d'acyl-CoA à chaîne courte (par exemple, pentanoyl-CoA, hexanoyl-CoA, butanoyl-CoA) en utilisant la flavoprotéine de transfert d'électrons (ETF) comme accepteur d'électrons physiologique.
  Références connexes : PMID:7640268
• L'IVD est localisée exclusivement dans la matrice mitochondriale, où elle fonctionne comme une enzyme métabolique clé.
• En tant que flavoprotéine, l'IVD nécessite le FAD comme cofacteur pour son activité déshydrogénase.
• UniProtKB annote les variantes associées aux maladies dans l'IVD, la liant à des troubles métaboliques tels que l'acidémie isovalérique. Cependant, des corrélations cliniques spécifiques nécessitent une validation supplémentaire.
• La protéine subit des modifications post-traductionnelles, notamment l'acétylation, et est sujette à l'épissage alternatif.
• Le précurseur de longueur complète a une masse moléculaire calculée de 46,7 kDa, cohérente avec la forme mature d'environ 47 kDa observée expérimentalement.

Guides Expérimentaux et Conseils Techniques

• L'immunogène utilisé pour générer cet anticorps polyclonal couvre les acides aminés 33 à 160 de l'IVD humaine, correspondant à une région qui peut inclure à la fois des domaines structurés et des domaines exposés en surface. Cette conception peut permettre la reconnaissance des conformations protéiques natives et dénaturées dans des applications telles que le WB et l'ELISA.
• Pour le Western blot, une bande autour de 47 kDa est attendue pour l'IVD humaine. Envisagez d'optimiser les contrôles de chargement et les conditions de lyse, en particulier lors du travail avec des fractions mitochondriales.
• Lors de la réalisation d'une ELISA, validez l'anticorps contre la protéine IVD recombinante ou des lysats cellulaires d'espèces d'intérêt, en notant la réactivité croisée signalée avec la souris et le rat.
• Puisqu'une réactivité croisée est indiquée pour la souris et le rat, cet anticorps peut convenir aux études comparatives entre espèces ; cependant, une optimisation individuelle est recommandée.
• Toutes les conditions d'expédition et de stockage supposent la chaîne du froid (sac de glace) ; aliquotez et stockez à -20°C ou moins dès réception pour maintenir la stabilité.

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