Anticorps polyclonal de lapin anti-IRS2 pour WB, IHC-P, IF/ICC, ELISA - Q9Y4H2

Spécifications et paramètres principaux du produit

Contexte biologique : Fonction et localisation de l'IRS2

• L'IRS2 (substrat 2 du récepteur de l'insuline) est une protéine adaptatrice de signalisation qui médie la transduction du signal à partir du récepteur de l'insuline (INSR) et du récepteur du facteur de croissance analogue à l'insuline I (IGF1R), jouant des rôles critiques dans le développement, la croissance, l'homéostasie du glucose et le métabolisme des lipides. Références associées : PMID:25879670, PMID:24616100
• Après phosphorylation par le récepteur de l'insuline, l'IRS2 sert d'échafaudage d'ancrage pour les protéines contenant un domaine SH2, y compris la sous-unité régulatrice p85 de la PI3K, NCK1, NCK2, GRB2 et SHP2, qui sont essentielles pour la signalisation en aval. Références associées : PMID:15316008, PMID:19109239
• L'IRS2 active la voie PI3K/AKT, qui médie la plupart des effets métaboliques de l'insuline, et la cascade Ras/Raf/MEK/MAPK, qui régule l'expression des gènes et, en coopération avec la PI3K, la croissance et la différenciation cellulaires.
• L'IRS2 régule positivement la voie de signalisation Wnt/β-caténine en supprimant la dégradation médiée par l'autophagie de DVL2, conduisant à une prolifération cellulaire accrue. Références associées : PMID:24616100
• L'IRS2 contribue à la progression du cycle cellulaire en favorisant un point de contrôle robuste de l'assemblage du fuseau (SAC) pendant la phase M. Références associées : PMID:32554797
• Dans les macrophages, la phosphorylation sur tyrosine de l'IRS2 induite par l'interleukine-4 (IL4) conduit au recrutement et à l'activation de la phosphoinositide 3-kinase (PI3K), soulignant son rôle dans la signalisation immunitaire. Références associées : PMID:19109239
• L'IRS2 est principalement localisé dans le cytoplasme et le cytosol.
• Les modifications post-traductionnelles de l'IRS2 comprennent la phosphorylation, la méthylation, la formation de liaisons isopeptidiques et la conjugaison de type ubiquitine, qui modulent son activité et sa stabilité. Mots-clés : Phosphoprotéine, Méthylation, Liaison isopeptidique, Conjugaison Ubl.

Conseils expérimentaux et techniques

• L'immunogène correspond aux acides aminés 1238–1338 près de l'extrémité C-terminale de l'IRS2 humain. Cette région est probablement bien conservée entre les espèces, ce qui correspond à la réactivité croisée observée avec la souris et le rat.
• Pour le Western blot (WB), l'IRS2 a un poids moléculaire prédit de 137 kDa. Utilisez un gel de polyacrylamide à faible pourcentage (par exemple, 6–8 %) et des temps de transfert prolongés pour assurer un transfert efficace des protéines de haut poids moléculaire.
• En immunohistochimie (IHC-P) et en immunofluorescence (IF/ICC), vérifiez la spécificité de l'anticorps en utilisant des contrôles appropriés, car les anticorps polyclonaux peuvent présenter une liaison non spécifique.
• Pour l'ELISA, optimisez les conditions de revêtement et de détection avec la protéine IRS2 recombinante ou des lysats cellulaires pour obtenir le meilleur rapport signal/bruit.
• En tant qu'anticorps polyclonal produit chez le lapin, il peut détecter plusieurs isoformes ou produits de dégradation ; confirmez le profil de bande attendu dans votre système d'échantillon spécifique.

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