Anticorps polyclonal de lapin anti-IRF7 pour WB et ELISA - Q92985

Spécifications et paramètres essentiels du produit

Contexte biologique : fonction et localisation de l’IRF7

• L’IRF7 est un régulateur transcriptionnel clé des réponses immunitaires dépendantes de l’interféron (IFN) de type I et joue un rôle essentiel dans la réponse immunitaire innée contre les virus à ADN et à ARN (PubMed:28342865, PubMed:28768858). Références associées : PMID:28342865 PMID:28768858
• Il contrôle la transcription des gènes codant les IFN de type I (IFN-alpha et IFN-beta) et des gènes stimulés par l’IFN (ISG) en se liant à un élément de réponse stimulé par l’interféron (ISRE) dans leurs promoteurs (PubMed:17574024, PubMed:32972995). Références associées : PMID:17574024 PMID:32972995
• Dans les cellules non infectées, l’IRF7 existe sous une forme inactive dans le cytoplasme ; après une infection virale ou l’activation des TLR, il est phosphorylé par les kinases IKBKE et TBK1, ce qui entraîne sa dimérisation et sa translocation nucléaire, où il active la transcription.
• L’IRF7 régule la latence de l’EBV en se liant au promoteur Q d’EBNA1 (PubMed:11073981, PubMed:12374802, PubMed:15361868). Références associées : PMID:11073981 PMID:12374802 PMID:15361868
• L’IRF7 est principalement exprimé dans la rate, le thymus et les leucocytes du sang périphérique, et se localise à la fois dans le noyau et le cytoplasme selon son état d’activation.
• Il est connu sous plusieurs alias, notamment IMD39, IRF-7, IRF7A, IRF7B, IRF7C, IRF7H et IRF-7H ; il subit des modifications post-traductionnelles telles que l’acétylation, la phosphorylation et l’ubiquitination, en accord avec ses fonctions dans la défense antivirale et la régulation transcriptionnelle.

Conseils expérimentaux et recommandations techniques

• Pour le Western blot, prévoir une bande d’environ 54 kDa ; utiliser des contrôles positifs tels que des lignées cellulaires immunitaires ou des tissus exprimant l’IRF7.
• Optimiser la dilution de l’anticorps au moyen d’expériences de titrage ; les plages de départ typiques pour les anticorps polyclonaux en WB sont de 1:500 à 1:2000, mais une validation dans votre système spécifique est indispensable.
• Pour l’ELISA, s’assurer que le peptide immunogène ou l’IRF7 recombinant est correctement adsorbé ; envisager une étape de blocage afin de réduire les liaisons non spécifiques.
• L’anticorps présente une réactivité croisée avec l’IRF7 de souris, ce qui le rend adapté aux études sur des modèles murins ; toutefois, vérifier ses performances sur des échantillons de souris si nécessaire.
• En raison de sa nature polyclonale, une variabilité entre les lots peut survenir ; demander des données de constance si nécessaire.

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