Anticorps polyclonal anti-IRF2BP2 pour WB, ELISA - Q7Z5L9

Spécifications et paramètres principaux du produit

Contexte biologique : Fonction et localisation de l'IRF2BP2

• L'IRF2BP2 (protéine 2 de liaison au facteur régulateur d'interféron 2) fonctionne comme un corépresseur transcriptionnel de manière dépendante de l'IRF2, et son activité répressive est indépendante de l'histone désacétylase.
  Références associées : PMID:12799427
• Il réprime la transactivation dépendante de NFAT1 des promoteurs sensibles au NFAT, le reliant aux voies de signalisation immunitaire.
  Références associées : PMID:21576369
• Il est intéressant de noter que l'IRF2BP2 agit comme un coactivateur de l'expression de VEGFA dans les muscles cardiaques et squelettiques, démontrant des rôles régulateurs dépendants du contexte.
  Références associées : PMID:20702774
• La protéine joue un rôle dans la différenciation des lymphocytes B immatures, et des mutations sont associées à l'immunodéficience commune variable 14 (CVID14).
  Références associées : PMID:27016798
• L'IRF2BP2 se localise à la fois dans le cytoplasme et le noyau, ce qui est cohérent avec ses rôles dans la transduction du signal et la régulation transcriptionnelle.
• Il contient un domaine à doigt de zinc et subit des modifications post-traductionnelles, notamment l'acétylation et la phosphorylation, comme indiqué par l'identification protéomique.
• Le gène subit un épissage alternatif, produisant de multiples isoformes ; l'isoforme canonique a un poids moléculaire d'environ 61 kDa.

Conseils expérimentaux et astuces techniques

• L'immunogène correspond aux acides aminés 475-545 près de l'extrémité C-terminale de l'IRF2BP2 humain. Prenez en compte cette région pour la spécificité de l'épitope lors de la conception de peptides de blocage ou de la vérification de la réactivité croisée.
• Cet anticorps est recommandé pour le Western blot (WB) et l'ELISA. Pour le WB, une bande autour de 61 kDa est attendue ; validez dans le système d'échantillon pertinent en utilisant des contrôles de charge appropriés.
• Étant donné la localisation nucléaire et cytoplasmique, envisagez un fractionnement subcellulaire ou une immunofluorescence (non listée dans les applications mais possible avec optimisation) pour des études de localisation.

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