Anticorps polyclonal de lapin anti-IRAK3 pour WB, IF/ICC, ELISA - Q9Y616

Spécifications et paramètres principaux du produit

Contexte biologique : Fonction et localisation de l'IRAK3

• L'IRAK3, également connu sous le nom d'IRAK-M, est un membre de la famille des kinases associées au récepteur de l'interleukine-1 (IRAK) et fonctionne comme une pseudokinase inactive en raison de l'absence d'activité catalytique, bien qu'il conserve une poche de liaison à l'ATP.
• Agit comme un régulateur négatif de la signalisation immunitaire innée en supprimant la dissociation de l'IRAK1 et de l'IRAK4 du complexe récepteur Toll-like (TLR)/IL-1R, atténuant ainsi l'activation en aval des voies NF-κB et MAPK (PubMed:10383454).
  Références associées : PMID:10383454
• En réponse à la stimulation par l'IL-33 dans les cellules dendritiques pulmonaires, l'IRAK3 favorise l'expression de l'IL-6, du G-CSF, du CXCL2 et du CCL5, contribuant à l'inflammation éosinophilique des voies respiratoires (PubMed:29686383).
  Références associées : PMID:29686383
• Se localise à la fois dans le cytoplasme et le noyau, suggérant des fonctions potentielles de navette ou des fonctions à double compartiment dans la transduction du signal.
• Principalement exprimé dans les lymphocytes du sang périphérique, et au niveau protéique dans les éosinophiles, les cellules dendritiques et les monocytes (PubMed:10383454, PubMed:29686383).
  Références associées : PMID:10383454 PMID:29686383
• Contient plusieurs isoformes d'épissage alternatif et est rapporté comme une phosphoprotéine avec des ponts disulfures potentiels. Les mots-clés incluent l'asthme, soulignant sa pertinence dans les maladies allergiques et inflammatoires.

Conseils expérimentaux et astuces techniques

• L'immunogène couvre la région C-terminale (aa 367-596) englobant une partie du domaine de type kinase et la queue C-terminale. Cette conception peut capturer plusieurs isoformes d'IRAK3, mais la spécificité de l'isoforme doit être vérifiée dans le système modèle pertinent.
• Pour le Western blot (WB), une bande à environ 68 kDa est attendue. Envisagez d'utiliser des lysats cellulaires totaux provenant de cellules mononucléées du sang périphérique (PBMC) humaines stimulées, de macrophages de souris ou de cellules dendritiques de rat comme contrôles positifs.
• Pour l'immunofluorescence/immunocytochimie (IF/ICC), attendez-vous à une coloration cytoplasmique et/ou nucléaire. Les conditions de fixation et de perméabilisation doivent être optimisées pour les types de cellules immunitaires.
• Pour les dosages ELISA, l'anticorps peut être utilisé comme réactif de capture ou de détection ; cependant, le couplage avec un anticorps compatible et l'optimisation des conditions de dosage sont recommandés.
• Compte tenu de la réactivité croisée avec la souris et le rat, validez l'anticorps dans l'espèce et le tissu d'intérêt, car l'intensité du signal peut varier.

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