Anticorps polyclonal de lapin anti-IPA1 pour WB, ELISA - Q7EXZ2

Spécifications et paramètres clés du produit

Contexte biologique : Fonction et localisation de l'IPA1

• SPL14/IPA1 est un facteur de transcription de type liant au promoteur SQUAMOSA contenant un domaine de liaison à l'ADN SBP-box. Il reconnaît le motif central 5'-GTAC-3' et, via une interaction avec PCF1/2, peut cibler le motif TCP 5'-TGGGCC/T-3'. Références associées : PMID:24170127

• En tant que régulateur principal de l'architecture de la plante de riz, l'IPA1 supprime le tallage et favorise le branchement des panicules, conduisant à une architecture idéale de la plante. Références associées : PMID:20495564, PMID:20495565, PMID:22960246

• L'IPA1 améliore considérablement le rendement en grains en optimisant la structure des panicules et le remplissage des graines. Références associées : PMID:20495564, PMID:20495565, PMID:26519999

• Les cibles transcriptionnelles directes incluent TB1 (suppresseur de la croissance des bourgeons de talles) et DEP1 (régulateur de la hauteur de la plante et de la longueur des panicules) ; l'IPA1 se lie et active leur expression. Références associées : PMID:24170127

• Dans la signalisation des strigolactones, l'IPA1 agit en aval de D53 pour médier la régulation du nombre de talles et participe à une boucle de rétroaction négative contrôlant l'expression de D53. Références associées : PMID:28809396

• Suite à l'infection par Magnaporthe oryzae, l'IPA1 est phosphorylé sur la Ser-163, déplaçant sa préférence de liaison à l'ADN du promoteur DEP1 vers le promoteur WRKY45, activant ainsi les gènes de défense contre les pathogènes. Il stabilise également SLR1 pour réduire la sensibilité médiée par les gibberellines. Références associées : PMID:30190406, PMID:30886331

• L'IPA1 est localisé dans le noyau et est fortement exprimé dans les jeunes panicules, les apex caulinaires et les primordiums des branches, ce qui est cohérent avec son rôle dans le développement du méristème.

• La protéine contient des motifs conservés SBP-box et doigt de zinc, subit une phosphorylation sur la Ser-163, et peut être régulée par l'ubiquitination.

Conseils expérimentaux et astuces techniques

• L'immunogène correspond aux acides aminés 209–417 de l'IPA1 du riz ; vérifiez la spécificité de l'anticorps pour la protéine pleine longueur (~42 kDa) en Western blot en utilisant des marqueurs de poids moléculaire appropriés.
• Pour le Western blot, des extraits de protéines totales de jeunes panicules de riz ou d'apex caulinaires sont recommandés, car l'expression de l'IPA1 est la plus élevée dans ces tissus.
• Optimisez la dilution de l'anticorps pour votre type d'échantillon spécifique ; une dilution de départ de 1:500–1:2000 est typique pour les anticorps polyclonaux en WB, mais une détermination empirique est essentielle.
• Dans l'ELISA, la protéine IPA1 exprimée de manière recombinante peut être utilisée comme témoin positif pour établir des courbes standard.
• La réactivité croisée n'a été confirmée qu'avec Oryza sativa ; si vous travaillez avec d'autres espèces, l'homologie de séquence doit être vérifiée avant utilisation.
• Il s'agit d'un anticorps polyclonal ; la cohérence d'un lot à l'autre doit être surveillée en incluant des échantillons de référence dans chaque expérience.

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