Anticorps polyclonal de lapin anti-INTS10 pour WB, IF/ICC, ELISA - Q9NVR2

Spécifications et paramètres principaux du produit

Contexte biologique : Fonction et localisation de l'INTS10

• INTS10 est un composant du complexe intégrateur, un complexe multiprotéique qui termine la transcription de l'ARN polymérase II (Pol II) dans la région proche du promoteur des gènes. Références associées : PMID:38570683, PMID:38823386
• Le complexe intégrateur assure un point de contrôle de qualité pendant l'élongation de la transcription en induisant la terminaison précoce des transcrits qui ne sont pas favorablement configurés pour l'élongation. Références associées : PMID:38570683
• Le complexe termine la transcription en catalysant la déphosphorylation du CTD de Pol II, en dégradant l'ARN naissant et en favorisant la libération de Pol II. Références associées : PMID:38570683
• Le complexe intégrateur termine également la synthèse des transcrits non codants de Pol II, notamment les ARN activateurs, les petits ARN nucléaires, les ARN de la télomérase et les longs ARN non codants. Références associées : PMID:16239144, PMID:32647223
• Au sein du complexe intégrateur, INTS10 fait partie du module queue qui agit comme plateforme pour le recrutement des facteurs de transcription au niveau des promoteurs. Références associées : PMID:38823386
• INTS10 n'est probablement pas impliqué dans le recrutement de la dynéine cytoplasmique vers l'enveloppe nucléaire, vraisemblablement dans le cadre du complexe intégrateur. Références associées : PMID:23904267
• INTS10 est localisé dans le noyau et est soumis à des modifications post-traductionnelles, notamment la formation de liaison isopeptidique, la phosphorylation et la conjugaison de type ubiquitine.

Conseils expérimentaux et astuces techniques

• Pour le Western blot (WB), utilisez un pourcentage de gel adapté au poids moléculaire prévu d'environ 82 kDa ; incluez des contrôles positifs et négatifs issus d'espèces pertinentes.
• Pour l'immunofluorescence/immunocytochimie (IF/ICC), attendez une coloration nucléaire ; optimisez les conditions de fixation et de perméabilisation en fonction du type d'échantillon.
• Pour l'ELISA, validez les conditions de revêtement de l'antigène et la titration de l'anticorps pour obtenir un rapport signal/bruit optimal.
• L'immunogène correspond à un fragment C-terminal (aa 451–710) ; prenez cette région en compte pour le cartographie d'épitopes ou les tests compétitifs.
• Lors de l'utilisation d'échantillons de souris, confirmez la réactivité croisée dans vos conditions expérimentales spécifiques, car la réactivité croisée est rapportée par le fabricant mais peut varier.

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