Anticorps polyclonal de lapin anti-Interféron alpha 1 (IFN-α1) pour WB, ELISA - P01562

Spécifications et paramètres principaux du produit

Contexte biologique : Fonction et localisation de l'Interféron Alpha 1

• L'interféron alpha 1 (IFN-α1) est codé par le gène IFNA1 (Identifiant du gène : 3439) chez l'humain.
• Les noms alternatifs pour cette cible incluent IFL, IFN, IFNA@, IFNA13, leIF D, IFN-ALPHA et IFN-alphaD.
• La protéine a un poids moléculaire prédit d'environ 22 kDa.
• L'accession SWISS P01562 est actuellement marquée comme inactive dans la base de données UniProt ; par conséquent, l'annotation fonctionnelle détaillée, la localisation sous-cellulaire et la spécificité tissulaire ne sont pas disponibles à partir de cette source.
• Étant donné sa classification comme interféron de type I, l'IFN-α1 est généralement impliqué dans les réponses antivirales et la modulation immunitaire, mais des données fonctionnelles spécifiques n'ont pas pu être récupérées pour cette entrée.
• Les chercheurs sont encouragés à consulter des bases de données alternatives ou la littérature primaire pour obtenir des informations fonctionnelles.
• La région de l'immunogène (acides aminés 24-189) englobe le peptide mature, suggérant que l'anticorps peut détecter la forme traitée et sécrétée de la protéine.
• Aucune donnée supplémentaire sur les mots-clés ou les modifications post-traductionnelles n'a été fournie dans l'enregistrement source.

Guide expérimental et conseils techniques

• L'immunogène protéique recombinant couvrant la chaîne mature (aa 24–189) indique que l'anticorps cible probablement la forme sécrétée ; envisagez d'utiliser la protéine IFN-α1 mature recombinante comme contrôle positif dans les expériences.
• Pour le Western blot, validez la détection dans des lignées cellulaires humaines ou des échantillons de tissus connus pour exprimer IFNA1 dans des conditions induites (par exemple, stimulation virale) et incluez un contrôle de charge approprié.
• En ELISA, optimisez la concentration de revêtement de l'antigène et la dilution de l'anticorps en utilisant des titrages en damier ; notez que les anticorps polyclonaux peuvent nécessiter une cross-adsorption pour réduire le bruit de fond dû à la liaison non spécifique.
• Le poids moléculaire prédit est de 22 kDa ; cependant, des modifications post-traductionnelles telles que la glycosylation peuvent provoquer un décalage de la bande. Vérifiez le poids moléculaire observé par rapport à des standards connus.
• Si aucun signal n'est observé, considérez que l'expression de l'IFN-α1 peut être faible ou transitoire ; un prétraitement avec des inducteurs d'interféron (par exemple, poly I:C) peut être nécessaire pour la détection.
• Assurez-vous que les échantillons ne sont pas soumis à des cycles répétés de congélation-décongélation, car les interférons sont sensibles à la dégradation.
• Aucune donnée de réactivité croisée en dehors de l'humain n'est fournie ; lorsque vous travaillez avec d'autres espèces, validez la spécificité de manière empirique dans la matrice d'échantillon pertinente.

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