Anticorps monoclonal anti-intégrine alpha 1/CD49a pour WB et IF - Q3V3R4

Spécifications et paramètres essentiels du produit

Contexte biologique : fonction et localisation de l’intégrine alpha 1

• L’intégrine alpha-1 (CD49a) appartient à la famille des chaînes alpha des intégrines et s’associe à l’intégrine bêta-1 pour former l’hétérodimère VLA-1.
• Elle agit comme un récepteur majeur de surface cellulaire pour la laminine et le collagène, en reconnaissant spécifiquement la séquence proline-hydroxylée G-F-P-G-E-R du collagène.
• Elle participe à la régulation négative, dépendante de l’ancrage, de la croissance cellulaire stimulée par l’EGF, reliant la matrice extracellulaire au contrôle du cycle cellulaire.
• Elle est localisée dans la membrane plasmique en tant que protéine transmembranaire de type I à passage unique.
• La protéine contient plusieurs domaines, notamment des répétitions FG-GAP pour la liaison au ligand, et nécessite des cations divalents (Ca2+, Mg2+) pour son activité.
• Les modifications post-traductionnelles comprennent la glycosylation et la formation de ponts disulfure, avec un peptide signal dirigeant la protéine vers la membrane.

Conseils expérimentaux et recommandations techniques

• L’immunogène couvre une vaste région (aa 29-1141) de l’intégrine alpha 1 de souris, ce qui peut améliorer la détection de la protéine native dans différentes applications.
• Pour le Western blot, une bande d’environ 131 kDa est attendue ; valider dans des lysats de tissus de souris ou de rat exprimant l’intégrine alpha 1.
• En immunofluorescence (IF/ICC, IF-P), une localisation membranaire doit être observée ; inclure les contrôles appropriés.
• L’ELISA peut être utilisé pour une détection quantitative ; envisager une association avec un anticorps anti-intégrine bêta-1 lors de l’étude de la formation d’hétérodimères.
• La réactivité croisée avec le rat a été confirmée ; valider dans le système d’échantillons concerné avant toute utilisation chez d’autres espèces.

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