Anticorps polyclonal de lapin anti-INSIG2 pour WB, IHC-P, ELISA - Q9Y5U4

Spécifications et paramètres principaux du produit

Contexte biologique : Fonction et localisation de l'INSIG2

• L'INSIG2 est une protéine de liaison aux oxystérols qui médie le contrôle par rétroaction de la synthèse du cholestérol en régulant le transport du réticulum endoplasmique (RE) vers l'appareil de Golgi de SCAP et la dégradation de HMGCR. Références associées : PMID:12242332 PMID:16606821 PMID:32322062
• Il agit comme régulateur négatif du traitement des protéines liant les éléments régulateurs de stérols (SREBP) : en présence d'oxystérols, l'INSIG2 se lie à SCAP, retenant le complexe SCAP-SREBP dans le RE et empêchant l'activation protéolytique de SREBF1/SREBP1 et SREBF2/SREBP2. Références associées : PMID:32322062
• L'INSIG2 favorise la dégradation associée au RE médiée par l'ubiquitine induite par les stérols (ERAD) de HMGCR en recrutant l'ubiquitine ligase RNF139. Références associées : PMID:16606821 PMID:22143767
• La liaison aux oxystérols (par exemple le 22-, 24-, 25- et 27-hydroxycholestérol) module son interaction avec SCAP et est essentielle à ses fonctions régulatrices. Références associées : PMID:17428920 PMID:26160948 PMID:32322062
• L'INSIG2 est une protéine membranaire intégrale localisée dans la membrane du réticulum endoplasmique.
• Il participe aux voies métaboliques du cholestérol et des lipides, comme l'indiquent les mots-clés UniProt : Métabolisme du cholestérol, Métabolisme lipidique, Métabolisme des stéroïdes, Métabolisme des stérols.
• La protéine subit des modifications post-traductionnelles comprenant la phosphorylation et la conjugaison à l'ubiquitine (mots-clés UniProt : Phosphoprotéine, Conjugaison Ubl).

Conseils expérimentaux et techniques

• L'immunogène est un peptide synthétique situé dans la région N-terminale (aa 50–150) de l'INSIG2 humain ; cet anticorps reconnaît probablement des épitopes linéaires et peut être utilisé dans des conditions dénaturantes.
• Pour le Western blot, une préparation d'échantillon réduite/dénaturée est généralement adaptée ; attendez une bande à ~25 kDa. Validez la détection dans votre lysat cellulaire ou tissulaire spécifique avec des contrôles positifs et négatifs.
• En IHC‑P, optimisez la récupération d'antigène et la dilution de l'anticorps en utilisant un tissu connu pour exprimer l'INSIG2 (par exemple les tissus métabolisant le cholestérol). Ajoutez un contrôle avec peptide bloquant pour confirmer la spécificité.
• Pour l'ELISA, associez cet anticorps polyclonal à un anticorps de détection adapté si des formats sandwich quantitatifs sont requis ; la réactivité croisée avec la souris et le rat permet l'analyse d'échantillons multi-espèces.

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