Anticorps polyclonal de lapin anti-INPP5K pour WB, IF/ICC, ELISA - Q9BT40

Spécifications et paramètres principaux du produit

Contexte biologique : Fonction et localisation de l'INPP5K

• Code pour l'inositol polyphosphate 5-phosphatase K (INPP5K), également connue sous le nom de SKIP (inositol phosphatase enrichie dans le muscle squelettique et le rein), qui hydrolyse le 5-phosphate de l'inositol 1,4,5-trisphosphate (IP3), de l'inositol 1,3,4,5-tétrakisphosphate (IP4), du phosphatidylinositol 4,5-bisphosphate (PIP2) et du phosphatidylinositol 3,4,5-trisphosphate (PIP3). Références associées : PMID:10753883, PMID:16824732
• Présente une affinité 6 fois plus élevée pour le PIP2 que pour l'IP3, ce qui en fait un modulateur clé de la signalisation par les phosphoinositides.
• Régule négativement l'assemblage du cytosquelette d'actine, impliquant l'INPP5K dans la morphologie et la motilité cellulaires.
• Parmi les inositol 3,4,5-trisphosphate phosphatases, il contrôle spécifiquement la capture de glucose dépendante de l'insuline, agissant comme un régulateur essentiel de la signalisation insuliniique dans le muscle squelettique (par similarité).
• Se localise principalement dans le réticulum endoplasmique et le cytoplasme.
• Exprimé de manière ubiquitaire avec des niveaux les plus élevés dans le muscle squelettique, le cœur et le rein ; par conséquent, l'INPP5K est associé à des fonctions et des troubles tissu-spécifiques.
• Mots-clés : Épissage alternatif, variants pathogènes associés à la cataracte, la dystrophie musculaire congénitale et la déficience intellectuelle ; hydrolase, liaison magnésium/métal, métabolisme lipidique.

Conseils expérimentaux et astuces techniques

• L'immunogène couvre les acides aminés 149 à 448 de l'INPP5K humain, une région conservée au niveau du domaine catalytique ; il est recommandé de vérifier la réactivité vis-à-vis des orthologues de souris et de rat pour confirmer la spécificité inter-espèces.
• Pour le Western blot (WB), une bande d'environ 51 kDa est attendue ; cependant, l'épissage alternatif et les modifications post-traductionnelles peuvent générer des bandes supplémentaires, il convient donc de valider dans votre système d'échantillons.
• IF/ICC : Les conditions de fixation et de perméabilisation de l'échantillon doivent être optimisées, car l'INPP5K se localise à la fois dans le cytoplasme et le réticulum endoplasmique.
• ELISA : Convient à la détection et à la quantification de l'INPP5K dans des lysats cellulaires ou des protéines purifiées ; une optimisation standard des étapes de revêtement et de blocage est recommandée.

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