Anticorps polyclonal anti-INPP5E pour WB, IF/ICC, ELISA - Q9NRR6

Spécifications et paramètres principaux du produit

Contexte biologique : Fonction et localisation de l'INPP5E

• L'INPP5E, également connu sous le nom de phosphatidylinositol polyphosphate 5-phosphatase de type IV, 72 kDa inositol polyphosphate 5-phosphatase, ou pharbin, est codé par le gène INPP5E (GeneID : 56623).
• Il hydrolyse spécifiquement le 5-phosphate du phosphatidylinositol-3,4,5-trisphosphate (PtdIns(3,4,5)P3), du phosphatidylinositol 4,5-bisphosphate (PtdIns(4,5)P2) et du phosphatidylinositol 3,5-bisphosphate (PtdIns(3,5)P2), étant sélectif pour les substrats lipidiques et inactif envers les phosphates d'inositol hydrosolubles. Références associées : PMID:10764818
• L'INPP5E peut également retirer le 5-phosphate du 1D-myo-inositol 1,4,5-trisphosphate (Ins(1,4,5)P3). Références associées : PMID:40969890
• La protéine joue un rôle critique dans la fonction du cil primaire en régulant la croissance ciliaire et la signalisation et la stabilité de la phosphoinositide 3-kinase (PI3K).
• La localisation subcellulaire comprend le cytoplasme, le cytosquelette, l'axonème du cil, l'appareil de Golgi, la membrane cellulaire, les ruffles et le noyau.
• Elle est exprimée de manière tissu‑spécifique, avec une détection dans le cerveau, le cœur, le pancréas, les testicules et la rate.
• Les mutations de l'INPP5E sont associées à des ciliopathies telles que le syndrome de Joubert, et la protéine est classée sous des mots-clés englobant les variants pathogènes, la déficience intellectuelle et l'obésité.

Guide expérimental et conseils techniques

• L'immunogène correspond à la région C‑terminale (aa 510‑630) de l'INPP5E humain ; ainsi, l'anticorps peut reconnaître tous les isoformes partageant ce domaine. Vérifiez l'expression spécifique de l'isoforme dans vos échantillons cibles.
• Pour le Western blot, le poids moléculaire attendu est d'environ 70 kDa. Utilisez des contrôles de charge appropriés et tenez compte des modifications post-traductionnelles potentielles qui peuvent modifier la mobilité.
• En immunofluorescence (IF/ICC), la localisation au cil primaire et à l'appareil de Golgi peut nécessiter des protocoles de fixation/perméabilisation optimisés. Une co‑marquage avec des marqueurs ciliaires (par exemple, la tubuline acétylée) est recommandé.
• Cet anticorps est polyclonal ; la variabilité entre les lots est inhérente. Validez la spécificité dans des contrôles knockout ou knockdown lorsque cela est possible.
• Lors de l'utilisation de l'ELISA, incluez des contrôles négatifs appropriés pour évaluer le signal de fond et optimisez la concentration de l'antigène de revêtement.

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