Anticorps Polyclonal Anti-INCENP pour WB et ELISA - Q9NQS7

Spécifications et paramètres principaux du produit

Contexte biologique : Fonction et localisation d'INCENP

• INCENP est un composant structural central du complexe passager chromosomique (CPC), un régulateur clé de la mitose qui assure un alignement et une ségrégation corrects des chromosomes.
  Références associées : PMID:12925766, PMID:15316025, PMID:27332895
• L'extrémité N-terminale d'INCENP se lie à BIRC5/survivine et CDCA8/borealine pour fixer le CPC au centromère interne, tandis que l'extrémité C-terminale interagit avec AURKB ou AURKC.
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• Un domaine SAH central médie la liaison aux microtubules, orientant l'activité kinase d'AURKB/C vers les substrats sur les microtubules dynamiques.
  Références associées : PMID:12925766, PMID:15316025, PMID:27332895
• INCENP active AURKB et AURKC, et le domaine SAH flexible est supposé permettre au complexe de suivre les substrats sur les microtubules tout en restant ancré au centromère interne.
  Références associées : PMID:27332895
• INCENP est nécessaire à la localisation de CBX5 aux centromères mitotiques.
  Références associées : PMID:21346195
• INCENP contrôle la localisation de BUB1 au kinétochore, contribuant au point de contrôle mitotique.
  Références associées : PMID:16760428
• Au niveau sous-cellulaire, INCENP se localise dans le noyau, au centromère, au kinétochore, au fuseau mitotique et au corps midien, ce qui est cohérent avec ses rôles dans la ségrégation des chromosomes et la cytodiérèse.
• INCENP subit une phosphorylation et un épissage alternatif, générant plusieurs isoformes protéiques qui peuvent ajuster finement les fonctions du CPC.

Conseils expérimentaux et astuces techniques

• L'immunogène correspond à la région C-terminale (acides aminés 785-914) de l'INCENP humain, qui inclut une partie du domaine boîte-IN ; cet anticorps peut reconnaître l'INCENP pleine longueur et potentiellement des fragments C-terminaux.
• Pour le Western blot, envisagez une SDS-PAGE standard avec un gel à 8-10%, un transfert sur PVDF et un blocage avec 5% de lait écrémé. La détection peut être effectuée avec un réactif ECL standard ; validez-le dans votre système de lysat spécifique.
• Pour l'ELISA, l'immunogène recombinant ou un peptide de la région cible peut servir de contrôle positif ; notez que la réactivité croisée avec le rat a été observée lors des tests du fournisseur.
• Comme il s'agit d'un anticorps polyclonal, la cohérence entre lots doit être vérifiée pour les essais quantitatifs critiques, et l'inclusion d'un contrôle de charge approprié est recommandée.

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