Anticorps polyclonal de lapin anti-IMPDH1 pour WB, IF/ICC, ELISA - P20839

Spécifications et paramètres clés du produit

Contexte biologique : Fonction et localisation de l'IMPDH1

• IMPDH1 code pour l'inosine-5'-monophosphate déshydrogénase 1, une enzyme clé qui catalyse la conversion limitante de l'IMP en XMP lors de la synthèse de novo des nucléotides de guanine, essentielle pour la croissance et la prolifération cellulaires.
• Cette protéine présente également une activité de liaison aux acides nucléiques simple brin, suggérant une implication possible dans le métabolisme de l'ARN et/ou de l'ADN au-delà de son rôle métabolique.
• IMPDH1 est principalement localisée dans le cytoplasme mais peut également être détectée dans le noyau, indiquant une distribution sous-cellulaire dynamique.
• Spécificité tissulaire : le type I d'IMPDH est la principale isoforme dans les leucocytes normaux, tandis que le type II prédomine dans les cellules tumorales, liant l'expression d'IMPDH1 à la différenciation et à la malignité.
• Le gène subit un épissage alternatif, générant plusieurs isoformes, et est classé dans la famille IMPDH avec des domaines CBS conservés.
• Les associations pathologiques incluent l'amaurose congénitale de Leber (LCA11) et la rétinite pigmentaire (RP10), soulignant des rôles au-delà du métabolisme dans la santé rétinienne.
• Les modifications post-traductionnelles incluent la phosphorylation et la méthylation, et la protéine lie des ions métalliques tels que le potassium, avec du NAD comme cofacteur pour son activité oxydoréductase.

Conseils expérimentaux et astuces techniques

• L'immunogène correspond à la région C-terminale (aa 434-563) de l'IMPDH1 humaine, ce qui peut améliorer la spécificité ; cependant, la réactivité croisée avec les isoformes ou d'autres membres de la famille IMPDH doit être validée dans le contexte expérimental.
• Pour le Western blot, une bande d'environ 55 kDa est attendue ; envisagez d'utiliser un témoin positif tel que des lysats cellulaires HeLa ou Jurkat, et optimisez la dilution de l'anticorps primaire en fonction du système de détection.
• En immunofluorescence/ICC, fixez les cellules avec une méthode appropriée (ex : 4 % de PFA) et perméabilisez pour permettre l'accès au noyau ; notez que des signaux cytoplasmiques et nucléaires peuvent être observés.
• Pour les applications ELISA, l'immunogène recombinant peut servir d'antigène de revêtement pour évaluer la liaison de l'anticorps ; titrez l'anticorps pour déterminer la concentration de travail optimale.

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