Anticorps monoclonal de lapin anti-ILF3 pour WB, IHC-P, ELISA - Q12906

Spécifications et paramètres principaux du produit

Contexte biologique : Fonction et localisation de l'ILF3

• ILF3 est une protéine de liaison à l'ARN exprimée de manière ubiquitaire qui existe sous plusieurs isoformes (par ex. NF90, NF110) du fait de l'épissage alternatif.
• Il joue un rôle essentiel dans la biogenèse des ARN circulaires (circARN) en stabilisant les éléments régulateurs introniques flanquants pour favoriser le rétro-épissage (PubMed:28625552). Références associées : PMID:28625552
• ILF3 se lie aux éléments poly-U et aux éléments riches en AU (ARE) dans la région 3'-UTR des ARNm cibles, régulant ainsi la stabilité des transcrits et la traduction (PubMed:14731398). Références associées : PMID:14731398
• Après une infection virale, ILF3 s'accumule dans le cytoplasme et participe à la réponse antivirale innée en inhibant les ARN viraux après phosphorylation par PKR (PubMed:21123651, PubMed:34110282). Références associées : PMID:21123651 PMID:34110282
• De plus, ILF3 régule positivement la production du virus VIH-1 en se liant à l'ARN du VIH-1 et en le stabilisant.
• Au niveau sous-cellulaire, ILF3 se localise principalement dans le noyau et le nucléole, mais se transloque vers le cytoplasme dans des conditions spécifiques telles que l'infection virale.
• Comme l'indiquent ses annotations de mots-clés, ILF3 est soumis à diverses modifications post-traductionnelles, notamment la phosphorylation, l'acétylation, la méthylation et l'ubiquitination, et intervient dans la régulation transcriptionnelle et la défense antivirale.

Conseils expérimentaux et techniques

• L'immunogène correspond à la région N-terminale (aa 1-100) d'ILF3 ; cette séquence peut être conservée chez toutes les variants d'épissage connus, ce qui permet la détection de plusieurs isoformes.
• En immunobuvardage de Western (WB), l'anticorps est censé détecter une bande principale d'environ 95 kDa, mais des bandes supplémentaires (par ex. ~110 kDa pour NF110) peuvent être observées du fait de l'épissage alternatif ; validez le profil d'expression en utilisant des lysats cellulaires appropriés.
• Pour l'immunohistochimie (IHC-P), optimisez les conditions de démasquage antigenique et incluez des tissus témoins (par ex. cerveau, testicule) étant donné l'expression ubiquitaire d'ILF3.
• Lors de l'utilisation en ELISA, pensez à inclure un contrôle de blocage par peptide pour confirmer la spécificité.

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