Anticorps polyclonal de lapin anti-IL7 pour WB, ELISA - P13232

Spécifications et paramètres principaux du produit

Contexte biologique : Fonction et localisation de l'IL-7

• L'interleukine-7 (IL-7) est une cytokine hématopoïétique cruciale pour le développement, l'expansion et la survie des cellules T et B naïves et mémoires, maintenant ainsi l'homéostasie lymphoïde. Références associées : PMID:25870237, PMID:7527823
• L'IL-7 transmet son signal via un récepteur hétérodimère composé d'IL7RA et de CSF2RG, conduisant à l'activation des kinases JAK1 ou JAK3. Références associées : PMID:8128231
• La signalisation en aval comprend les voies PI3K/Akt/mTOR et JAK-STAT5, qui stimulent la prolifération, la survie et la différenciation cellulaires. Références associées : PMID:18523275, PMID:20974963
• L'IL-7 est une glycoprotéine sécrétée avec un poids moléculaire prédit d'environ 20 kDa, présentant des ponts disulfure et une glycosylation importants pour sa stabilité et sa fonction.
• Le gène humain IL7 génère de multiples isoformes par épissage alternatif, et des variants génétiques sont associés à des immunodéficiences et des conditions auto-immunes.
• Les mots-clés pour l'IL-7 incluent : structure 3D, épissage alternatif, cytokine, variant pathologique, pont disulfure, glycoprotéine, facteur de croissance, sécrété, signal.

Conseils expérimentaux et astuces techniques

• L'immunogène est un peptide synthétique couvrant les acides aminés 26–177 de l'IL-7 humaine, qui génère probablement des anticorps reconnaissant plusieurs épitopes. Étant donné la nature polyclonale, la cohérence entre les lots doit être vérifiée pour les tests critiques.
• Pour le Western blot (WB), attendez-vous à une bande proche de 20 kDa dans des conditions réductrices. Utilisez des lysats de tissus ou de cellules connus pour exprimer l'IL-7, tels que des cellules T activées ou du stroma thymique. Validez la spécificité de l'anticorps en utilisant un peptide bloquant ou de l'IL-7 recombinante si disponible.
• Dans les applications ELISA, envisagez d'utiliser des formats directs ou sandwich avec de l'IL-7 humaine recombinante comme standard. La réactivité croisée de l'anticorps avec l'IL-7 de souris et de rat permet des études comparatives, mais les dosages quantitatifs doivent être validés avec des standards adaptés à l'espèce.
• Comme l'IL-7 est un facteur sécrété, les surnageants de culture cellulaire ou les échantillons de sérum peuvent contenir de faibles niveaux endogènes ; un enrichissement ou une stimulation (par exemple avec PMA/ionomycine pour les cellules T) pourrait être nécessaire pour la détection.
• Incluez toujours des témoins positifs et négatifs, tels que des lysats de cellules surexprimant l'IL-7 ou des modèles de knockout pour l'IL-7, pour confirmer l'identité des bandes.

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