Anticorps monoclonal de lapin anti-IL7 pour WB, ELISA - P13232

Spécifications et paramètres essentiels du produit

Contexte biologique : fonction et localisation de l'IL-7

• L'interleukine-7 (IL-7) est une cytokine hématopoïétique essentielle au développement, à l'expansion et à la survie des lymphocytes T et B naïfs et mémoires, contribuant ainsi au maintien de l'homéostasie lymphoïde (PubMed:25870237, PubMed:7527823). Références associées : PMID:25870237 PMID:7527823

• L'IL-7 transmet ses signaux par l'intermédiaire d'un complexe récepteur composé de la sous-unité alpha du récepteur de l'IL-7 (IL7RA) et de la chaîne gamma commune (CSF2RG), entraînant le recrutement et l'activation des kinases JAK1 et JAK3 (PubMed:8128231). Références associées : PMID:8128231

• Les voies de signalisation en aval activées par l'IL-7 comprennent la voie PI3K/Akt/mTOR et la voie JAK-STAT5, qui interviennent dans la survie et la prolifération cellulaires (PubMed:18523275, PubMed:20974963). Références associées : PMID:18523275 PMID:20974963

• L'IL-7 est une protéine sécrétée, ce qui correspond à son rôle de cytokine extracellulaire ; elle subit un épissage alternatif produisant plusieurs isoformes.

• La protéine est une glycoprotéine dont le poids moléculaire prédit est d'environ 20 kDa, contenant des ponts disulfure intramoléculaires essentiels à sa structure tridimensionnelle.

• La fiche UniProt de l'IL-7 comprend le mot-clé « Disease variant », indiquant que des variations génétiques du gène IL7 pourraient contribuer à des états pathologiques.

Conseils expérimentaux et recommandations techniques

• L'immunogène correspond aux acides aminés 26 à 177 de l'IL-7 humaine, couvrant la séquence de la protéine mature à l'exclusion du peptide signal. Cette conception devrait permettre de reconnaître la forme sécrétée et biologiquement active.
• En Western blot, une bande autour de 20 kDa peut être observée ; toutefois, les modifications post-traductionnelles telles que la glycosylation peuvent modifier le poids moléculaire apparent. Envisagez d'utiliser des enzymes de déglycosylation ou des contrôles positifs appropriés pour la validation.
• L'anticorps convient à l'ELISA ; assurez-vous que l'antigène de revêtement présente l'épitope dans sa conformation native, car l'anticorps a été produit contre une protéine recombinante.
• Testez la réactivité croisée avec d'autres espèces si nécessaire ; il est indiqué que ce produit réagit avec l'IL-7 humaine, et l'homologie de séquence suggère une réactivité croisée potentielle avec les primates non humains, mais une validation expérimentale est requise.

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