Anticorps polyclonal de lapin anti-IL4R pour WB, IHC-P, ELISA - P24394

Spécifications et paramètres principaux du produit

Contexte biologique : Fonction et localisation de l'IL4R

• La sous-unité alpha du récepteur de l'interleukine-4 (IL4R, également connue sous le nom de CD124 ou IL4RA) est la sous-unité réceptrice à haute affinité pour l'interleukine 4 (IL4) et l'interleukine 13 (IL13). Après liaison du ligand, elle active la voie de signalisation JAK1/2/3-STAT6, favorisant la différenciation Th2 et régulant la production d'IgE ainsi que la sécrétion de chimiokines et de mucus lors de l'inflammation allergique. Références associées : PMID:17030238

• Un isoforme soluble (sIL4R) est produit par épissage alternatif ou clivage protéolytique ; il agit comme un récepteur leurre qui inhibe la prolifération cellulaire médiée par l'IL4 et la régulation à la hausse de l'IL5 par les lymphocytes T.

• L'IL4R est exprimé sous plusieurs isoformes (par exemple, les isoformes 1 et 2) qui sont fortement exprimées dans les lymphocytes T activés.

• Le récepteur est localisé à la membrane cellulaire et peut également être sécrété.

• L'IL4R subit des modifications post-traductionnelles, notamment la glycosylation et la phosphorylation, et contient des ponts disulfure. Il est classé comme un récepteur glycoprotéique transmembranaire impliqué dans l'immunité.

• La signalisation de l'IL4R peut également impliquer les substrats du récepteur de l'insuline (IRS1/IRS2) dans certains types cellulaires.

Guide expérimental et conseils techniques

• L'immunogène comprend le domaine extracellulaire (acides aminés 26-232) de l'IL4R humain, couvrant la région de liaison au ligand ; cette conception favorise la reconnaissance des formes natives du récepteur à la surface cellulaire et des isoformes solubles.
• Pour le Western blot, une bande proche de 90 kDa est attendue (la glycosylation peut entraîner de légers décalages) ; validez dans l'échantillon pertinent et envisagez d'utiliser des conditions réductrices.
• En immunohistochimie (paraffine), une récupération antigénique standard (par exemple, tampon citrate, pH 6.0) est recommandée, et un blocage de la peroxydase endogène doit être effectué.
• Pour les applications ELISA, cet anticorps polyclonal peut servir de réactif de capture ou de détection ; l'appariement avec un anticorps monoclonal apparié peut améliorer la spécificité du test.
• Une réactivité croisée avec l'IL4R de souris et de rat a été observée ; cependant, effectuez une validation indépendante dans l'espèce et le tissu pertinents.

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